1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2014ATP6V0A2 mutations present in two Mexican Mestizo children with an autosomal recessive cutis laxa syndrome type IIABahena Bahena D.,
2008Trastornos congénitos de la glicosilación: abordaje clínico y de laboratorioMartínez Duncker, Iván
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