1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
20131,2,3 dihidrorodamina, una técnica accesible y útil para la detección de pacientes y portadoras de enfermedad granulomatosa crónica. Experiencia en el Instituto Nacional de PediatríaBlancas Galicia, Lizbeth
2015Características clínicas y moleculares de pacientes mexicanos con enfermedad granulomatosa crónica diagnosticados durante los últimos 10 añosGonzález Ortíz, Andrés
2014Detección del patrón de herencia en treinta y tres machos mexicanos con enfermedad granulomatosa crónica a través del ensayo de 123 dihidrorhodaminaBerrón Ruiz, Laura
2012Intravenous immunoglobulin treatment for macrophage activation syndrome complicating chronic granulomatous diseaseÁlvarez Cardona, Aristóteles
2010Reporte de una familia con enfermedad granulomatosa crónica con afección en gp91 phoxGarcía Hernández A.
2014Successful stem cell transplantation in a child with chronic granulomatous disease associated with contiguous gene deletion syndrome and complicated by macrophage activation syndromeScheffler Mendoza SC
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