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Instituto Nacional de Pediatría
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Autor(es)
2005
An 8q21 deletion in a patient with comorbid psychosis and mental retardation
Urraca Nora
2014
Interstitial deletion of 2q24.2: Further delineation of an emerging syndrome associated with intellectual disability, severe hypotonia and moderate intrauterine growth restriction
Yokoyama Rebollar, Emiy
2011
Primeros casos de monosomía 1p36 en México; diagnóstico a considerar en pacientes con retraso mental y dismorfias
Villarroel Camilo E
2015
Recurrent De Novo Mutations Affecting Residue Arg138 of Pyrroline-5-Carboxylate Synthase Cause a Progeroid Form of Autosomal-Dominant Cutis Laxa
Fischer Zirnsak B
2008
Síndrome de Kapur-Toriello: delineación adicional.
Yokoyama Rebollar, Emiy