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Fecha de publicación
Título
Autor(es)
2011
Análisis molecular del Gen TTF-2 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesia
Godinez Chaparro, Juan Alberto
2015
Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?
González Núñez, Aidy
2015
Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?. /
AIDY GONZALEZ NUÑEZ
