1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2014ATP6V0A2 mutations present in two Mexican Mestizo children with an autosomal recessive cutis laxa syndrome type IIABahena Bahena D.,
2009Characterization of recombinant human cementum protein 1 (hrCEMP1): primary role in biomineralizationVillarreal Ramírez E
2010Deteccion de hipoglicosilación proteica en subpoblaciones pediátricas con retraso severo del neurodesarrollo sin trastornos congénitos de la glicosilación. Reporte de resultados de evaluacion inicialSalazar Herrera, Maria Cristina
2013Partial IFN-γR2 deficiency is due to protein misfolding and can be rescued by inhibitors of glycosylationMoncada Vélez Marcela
2008Trastornos congénitos de la glicosilación: abordaje clínico y de laboratorioMartínez Duncker, Iván
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