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Autor(es)
2001
Carrier detection and prenatal molecular diagnosis in a duchenne muscular dystrophy family without any affected relative available
Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel
2011
Diagnostico de enfermedad granulomatosa cronica;pacientes y portadoras
Ramírez Vargas Nadia Gisela,
2013
Mucopolysaccharidosis type II in a female carrying a heterozygous stop mutation of the iduronate-2-sulfatase gene and showing a skewed X chromosome inactivation
Piña Aguilar, Raúl E
2011
Prenatal diagnosis in a cystic fibrosis family: A combined molecular strategy for a precise diagnosis
Chávez Saldaña, Margarita
2011
Setleis syndrome in Mexican-Nahua sibs due to a homozygous TWIST2 frameshift mutation and partial expression in heterozygotes: Review of the focal facial dermal dysplasias and subtype reclassification
Cervantes Barragán, David E
