1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2011Análisis molecular del Gen TTF-2 en pacientes con hipotiroidismo congénito por disgenesiaGodinez Chaparro, Juan Alberto
2001Descripción de factores de riesgo para el desarrollo cognitivo-lingüístico en un caso de hipotiroidismo congénitoMurata Chiharu
2004Epidemiologia del hipotiroidismo congénito en MéxicoVela Amieva, Marcela Beatríz
2010Estudio molecular del Gen PAX8 en pacientes mexicanos con diagnóstico de hipotiroidismo congénito por disgenesia tiroideaMoyers Pérez, Paola
2006Hipotiroidismo congénito. Manifestaciones clínicas en niños menores de 15 semanas con tamiz neonatal positivoSánchez Pérez, María del Carmen
2012Mayor incidencia de agenesia tiroidea en recién nacidos mexicanos con hipotiroidismo congénito asociado a defectos de nacimientoMonroy Santoyo, Susana
2015Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?González Núñez, Aidy
2015Mutaciones germinales en el GEN NKX 2-1 (TTF1) ¿una causa frecuente de hipotiroidismo congénito por disgenesia?. /AIDY GONZALEZ NUÑEZ
2003Reflexiones sobre una pequeña figurilla Olmeca de jade. /MARCELA BEATRIZ VELA AMIEVA
2012The autonomic condition of children with congenital hypothyroidism as indicated by the analysis of heart rate variabilityEcheverría JC
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