1. Instituto Nacional de Pediatría

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Fecha de publicaciónTítuloAutor(es)
2008Análisis molecular del gen PAX6 en pacientes mexicanos con aniridia congénita: informe de cuatro nuevas mutaciones.Villarroel CE
2013Clinical spectrum of SCN2A mutations expanding to Ohtahara syndromeNakamura K
2015Fanconi anemia cells with unrepaired DNA damage activate components of the checkpoint recovery processRodríguez A
2006Fibrosis quística: La frontera del conocimiento molecular y sus aplicaciones clínicasOrozco L
2015Functional characterization of two new STAT3 mutations associated with hyper-IgE syndrome in a Mexican cohortAlcántara Montiel JC
2010Screening of late-onset Pompe disease in a sample of Mexican patients with myopathies of unknownetiology: identification of a novel mutation in the acid alpha-glucosidase geneAlcántara Ortigoza, Miguel Angel
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