Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1058
Título : Deleción del cromosoma Yqllqter : reporte de un caso y revision de la literatura
Deletion of the Yqllqter chromosome: case report and review of the literature
Creador: Asch Daich, Barbara
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Cromosoma Y - Genetica
Chromosome Y - Genetica
Cromosoma Y - Genetica
Chromosome Y - Genetica
Descripción : El cromosoma Y es el más pequeño de los cromosomas en el humano y se caracteriza por ser acrocéntrico, dado que su centrómero está localizado en uno de los extremos del cromosoma, dividiéndolo en dos; un brazo corto (Yp) y un brazo largo (Yq). El cromosoma Y es uno de los dos sexo cromosomas en el humano, el cual es específico del sexo masculino y se hereda del padre al hijo. La secuencia de este cromosoma fue completada en mayo del 2003, por lo que ahora se sabe que contiene 57 millones de pares de bases, de los cuales la región eucromática contiene 23 Mb con 78 genes que codifican 27 diferentes proteínas y representa entre 1.5 y 2 por ciento del DNA genómico (Skaletsky H, et al, 2003). Como sólo los varones presentan el cromosoma Y, la función de varios de sus genes está relacionada con la determinación y diferenciación sexual masculina, en particular por la presencia del gen SRY necesario para el desarrollo testicular (Kent-First M, 2000). El cromosoma Y es diferente a otros cromosomas porque contiene pocos genes, no recombina en la totalidad de su longitud, tiene una región gran~e de heterocromatina y tiene muchas secuencias repetitivas de DNA (Bachtrog, 2001 ). Además se ha observado que tiene pocos genes activos, muchos de los cuales como previamente se mencionó codifican proteínas que determinan el sexo
Colaborador(es) u otros Autores: Gonzalez del Angel Ariadna
Fecha de publicación : 2006
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1058
Idioma: spa
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