1. Instituto Nacional de Pediatría
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Título :	Malformación adenomatoidea quística pulmonar consideraciones acerca del abordaje radiológico a propósito de un caso Pulmonary cystic adenomatoid malformation Considerations about the radiological approach to a case
Creador:	Patino Galeana, Jose Luis
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Pulmón - Anomalías - Radiografía Lung - Anomalies - Radiography Enfermedad adenomatoidea quística quiste pulmonar malformaciones congénitas de la vía aérea pulmonar Cystic adenomatoid illness lung cyst congenital malformations of the lung airvia
Descripción :	Introducción: La malformación adenomatoidea quística es una enfermedad pulmonar caracterizada por la proliferación del epitelio respiratorio en los bronquiolos terminales seguida de la formación de quistes. Presentación del caso: Niño de cuatro días de edad que nació en el Instituto Nacional de Perinatología y fue enviado al Instituto Nacional de Pediatría para diagnóstico y tratamiento. Fue producto de un embarazo normal. En la semana 36 de gestación, se descubrió por ultrasonido una tumoración quística bilobulada en el hemitórax derecho. Se pensó que era una de las siguientes patologías: hernia diafragmática congénita, quiste broncogénico o malformación adenomatoidea quística. La radiografía de tórax mostró una opacidad redondeada en el hemitórax derecho que desplazaba las estructuras del mediastino, el ultrasonido una masa quística multicameral. La T AC permitió valorar sus dimensiones, la presencia de niveles hidroaereos, la relación con el parénquima pulmonar adyacente y con el árbol traqueobronquial. Discusión: La malformación adenomatoidea quística pulmonar (MAQP), ocurre en 1 de cada 5000 a 20000 nacidos vivos .El diagnostico correcto permite dar un tratamiento especifico y oportuno. El presente caso corresponde a una MAQP tipo 1 lntroduction. The Cystic adenomatoid malformation is a lung illness characterized by the proliferation of the respiratory epithelium in the terminal bronchioles followed by the formation of cysts. lntroduction of the case: Four days old infant. He was born in the Instituto Nacional de Perinatología (Perinatology National lnstitute) and was transferred to the Instituto Nacional de Pediatría (National lnstitute of Pediatrics) for diagnosis and treatment. lt was product of a normal pregnancy. In the 36th gestacional week, a bilobate cystic tumor in the right hemithorax was discovered by ultrasound. lt was one of the following pathologies: congenital diaphragmatic hernia, broncogenic cyst or cystic adenomatoid malformation. The X-ray in thorax showed a rounded opacity in the right hemithorax displacing the mediastinum structures, the ultrasound, show a multicameral cystic mass, CAT enabled dimensions evaluation, the presence of hydroaerial levels, the relationship with the adjacent parenchyma lung and with the tracheobronchial tree. Discussion: The cystic adenomatoid malformation in lungs (CAML), happens in one from each 5,000 to 20,000 born alive. The corree! diagnosis allows giving a specific and timely treatment. The present case corresponds to A type 1 CAML.
Colaborador(es) u otros Autores:	Solorzano Morales Sara Alejandra
Fecha de publicación :	2010
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1105
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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