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Título :	Atrofia maculosa varioliformis cutis familiar: primera serie reportada en México y revisión de la literatura, servicio de dermatología Instituto Nacional de Pediatria Atrophy maculosa varioliformis cutis familiar: first series reported in Mexico and review of the literature, service of dermatology National Institute of Pediatrics
Creador:	Ramos Gómez, Laura Isabel.
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Atrofia Maculosa Varioliformis Cutis Macular Atrophy Varioliformis Cutis atrophia maculosa varioliformis cutis familia! atrophia maculosa varioliformis cutis atrophia maculosa varioliformis cutis familia! atrofhia maculosa varioliformis cutis.
Descripción :	Introducción: La atrofia maculosa varioliformis cutis (AMVC) fue descrita por primera vez en 1918,1 como una forma rara de atrofia macular idiopática en las mejillas. El diagnóstico diferencial es con cicatrices - de acné, de hidroa, de procesos infecciosos(varicela) o trauma-, atrofoderma vermiculata e incluso con dermatosis facticias. La mayoría de los casos se presentan de manera esporádica, aunque algunos autores han reportado ocurrencia familiar.2-5 Material y métodos: Serie de casos y revisión de la literatura. Resultados: Reporte de diez casos, siete miembros de una misma familia, siendo esta la primera serie de casos de pacientes mestizos. Solo treinta y dos casos han sido reportados en la literatura. La AMVC clínicamente se caracteriza por depresiones atróficas, redondeadas o lineales, no inflamatorias, asintomáticas, del color de la piel o discretamente hiperpigmentadas. Principalmente ocurre en la cara, el sitio afectado con mayor frecuencia es la región de las mejillas. Conclusiones: En nuestros casos la presentación familiar es un aspecto interesante. El análisis del árbol genealógico en nuestros casos familiares apoya que AMVC tiene un patrón de herencia autosómico dominante. Esta es la segunda serie de AMVC familiar más grande reportada a la fecha. Consideramos que la AMVC es una entidad poco conocida, probablemente más frecuente de lo reportado. lntroduction: Atrophia maculosa varioliformis cutis (AMVC) was first described in 19181 as a rarely reported form of idiopathic macular atrophy on the cheeks. The differential diagnosis included: scarring following acne, hydroa, infectious diseases, trauma, atrophoderma vermiculata and factitious disease. The cases are mostly sporadic, however, familia! occurrence has been reported by some authors. 2-7 Methods: Report of cases and review of the literature. Results: We report ten cases, seven of them within the same family. This is the first series of cases from Mestizo patients. Only thirty two cases have been reported in the literature. AMVC is clinically characterized by non inflammatory, round or linear atrophic depressions. The lesions are skin colored or slightly hyperpigmented and asymptomatic. They primarily occur on the face, the cheeks being the most frequently involved sites. Histopathology is nonspecific. Skin biopsies were not performed. Conclusions: In our cases the familia! occurrence is of interest. The pedigree analysis supports the conclusion that AMVC has an autosomal dominant mode of inheritance. AMVC is a rarely reported condition.
Colaborador(es) u otros Autores:	Saez de Ocariz María del Mar
Fecha de publicación :	2007
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1193
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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