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Título :	Perfil clínico de la exostosis múltiple hereditaria en el Instituto Nacional de Pediatría. Estudio retrospectivo del periodo 1995-2011
Creador:	Reyna Jiménez, Leticia
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Exostosis múltiple hereditaria - Pediatría
Descripción :	La Exostosis Múltiple Hereditaria (EMH) es el desorden genético caracterizado por múltiples osteocondromas que pueden causar dolor, deformidad esquelética, limitación funcional y potencial degeneración maligna. Es una patología relegada en parte, por su baja incidencia, pero con un riesgo de hasta 25% de evolucionar a neoplasia ósea. No existe un consenso o evaluación sobre la eficacia del tratamiento e impacto del mismo en la calidad de vida de los pacientes, obligando de esta manera al pediatra a identificar la enfermedad y tener una comunicación interdisciplinaria con el ortopedista, radiólogo, patólogo, oncólogo y rehabilitación para realizar un diagnóstico integral, oportuno y recibir tratamiento especifico. OBJETIVO: Describir el perfil clínico en cuanto al diagnóstico, tratamiento y evolución, de cada caso con exostosis hereditaria múltiple, en un grupo de pacientes que acudieron al Instituto Nacional de Pediatría durante el periodo 1995-2011 TIPO DE ESTUDIO: Observacional, retrospectivo, transversal y descriptivo. Serie casos. MATERIAL Y MÉTODOS POBLACIÓN ELEGIBLE: Pacientes menores de 18 años de la consulta externa de Pediatría, diagnosticados y tratados en el Instituto Nacional de Pediatría. POBLACIÓN OBJETIVO: Pacientes con diagnóstico de Exostosis Múltiple Hereditaria entre 1 ero de enero de 1995 al 31 de diciembre de 201 1. CRITERIOS DE INCLUSIÓN: Niños con diagnóstico de Exostosis Múltiple Hereditaria con expediente clínico activo en los archivos del Instituto Nacional de Pediatría y con diagnóstico de Exostosis Múltiple Hereditaria y al menos 1 visita de seguimiento. CRITERIOS DE EXCLUSIÓN: Niños con diagnósticos de otros tumores óseos benignos y pacientes cuyos expedientes se hayan dañado o depurado por parte de archivo clínico. FUENTE DE INFORMACION Se utilizarán las bases de datos del Servicio de la Consulta Externa de Pediatría, a partir de las cuales, se realizará un listado para solicitar los expedientes registrados con la clave del Código Internacional de Enfermedades 078.6 que corresponde al diagnóstico de Exostosis Cartilaginosa Múltiple.
Colaborador(es) u otros Autores:	Castillo Cruz Rocío Aidee
Fecha de publicación :	2012
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1215
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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