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Título : Síndrome de opsoclonos mioclonos asociado a neuroblastoma (informe de un caso)
Creador: Rodríguez Abarca, Francisco Javier
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Neoplasias - Síndrome de opsoclonia - Mioclonia
síndrome de opsoclonos mioclonos
opsoclonos
mioclonos
polimioclonos
ataxia
neuroblastoma
síndrome paraneoplásico
opsoclonusmioclonussyndrom
opsoclonus
myoclonus
polimioclonus
ataxia
neuroblastoma
paraneoplastic syndrome.
Descripción : Jnfonnamos el caso de una lactante mexicana, con integridad neurológica previa, que desarrollo un síndrome de opsoclonos mioclonos, sin procesos infecciosos intercurrentes, con respuesta pobre a la prednisona y parcial a la inmunoglobulina intravenosa. Mediante el estudio gamagráfico con metayodo-bencil-guanidina se demostró la existencia de tejido cromafín a nivel abdominal. La tomografia computada de abdomen confinno la existencia de un tumor abdominal y los estudios de histopatología y extensión confinnaron el diagnóstico de neuroblastoma diferenciado estadio l. Tras la resección completa del tumor, su evolución ha sido favorable.
We report herein the case of a mexican female toddler, without previous neurologic symptoms, who developed an opsoclonus-myoclonus syndrome. She did not have any infectious process. She responded poorly to prednisone and partially to IV immunoglobuline. An MlBG sean showed chromaphin tissue in the abdomen. A CT-scan confirmed an abdominal rnass. The tumor was completely resected, and a stage I differentiated neuroblastoma was confírmed by histopathology. Her neurologic status improved significantly after the surgí cal resection of the tumor.
Colaborador(es) u otros Autores: Dávila Gutiérrez Guillermo
Fecha de publicación : 2013
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1244
Idioma: spa
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