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Título : identificación de alteraciones cromosómicas en pacientes con leucemia aguda linfoide por citogenética molecular.
Creador: Sierra Martínez , Mónica
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras - genética
Análisis Citogenético
Aberraciones Cromosómicas
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma - genetics
Cytogenetic Analysis
Chromosome Aberrations
Leucemia aguda linfoide
FISH
aberraciones cromosómicas
Acute lymphoid leukemia
FISH
Chromosomal aberrations
Descripción : La hibridación in situ con fluorescencia (FISH) es una metodología molecular que facilita la identificación de alteraciones numéricas y estructurales en interfase. El conocer el tipo de aberración cromosómica (AC) en el diagnóstico de pacientes con leucemia aguda linfoide (LAL), permite evaluar el pronóstico, asesoramiento terapéutico y supervivencia. En este trabajo se detectaron AC en pacientes adultos con LAL por medio de FISH (sin tener estudio citogenético previo); se incluyeron 25 pacientes con LAL, con un intervalo de edad de 18-52 años, referidos al Hospital Juárez de México de 1996 al año 2000. Para la identificación de AC se utilizaron las sondas ADN a-satélite de los cromosomas 8, 18 y 21 y los genes BCR y ABL (Vysis, Downer Grove IL, USA). La frecuencia de alteraciones numéricas observadas fue del 32% (8/25), correspondiendo a la hiperdiploidía 24% (6/25) y a la hipodiploidía 8% (2/25). La fusión BCR/ABL fue del 16%, asociándose con cambios numéricos en 75% de los casos. Con esta metodología se pudieron detectar alteraciones hasta en 50% de los casos perdidos, siendo una herramienta importante de apoyo para la citogenética tradicion
Colaborador(es) u otros Autores: Pérez Vera Patricia
Cruz Rico Jorge
García Gómez Mario
Dolores Vergara María
Fecha de publicación : 2001
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Rev Hosp Jua Mex 68(3):112-118
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1274
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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