Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1297| Título : | Lupus eritematoso sistémico en niños, una revisión de la supervivencia |
| Creador: | Blancas Galicia, Lizbeth |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Lupus Eritematoso Sistémico - diagnóstico - niño Lupus Eritematoso Sistémico - prevención & control - niño Supervivencia Lupus Erythematosus, Systemic - diagnosis - child Lupus Erythematosus, Systemic - prevention & control - child Survival Lupus eritematoso sistémico, niños, supervivencia Systemic lupus erythematosus, childhood, survival |
| Descripción : | El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, crónica, que afecta predominantemente a mujeres en edad reproductiva. Sin embargo 10-20% de los pacientes son diagnosticados en la infancia. Durante las últimas décadas el pronóstico ha mejorado significativamente, debido al diagnóstico temprano y al uso apropiado de inmunosupresores. Algunas series reportan una supervivencia a 5 años de 100%, sin embargo otras todavía presentan mal pronóstico. La presencia de actividad lúpica que afecta a ciertos órganos, como el riñón y el sistema nervioso central, impactan negativamente la supervivencia. El estatus socioeconómico, la edad al inicio de la enfermedad y la raza han sido implicados negativamente también con el pronóstico. En la mayoría de los estudios las tres principales causas de muerte son la actividad lúpica asociada a la insuficiencia de algún órgano, infecciones y enfermedad cardiovascular. El propósito de esta revisión es resumir los factores pronósticos asociados a una menor supervivencia en pacientes pediátricos con lupus eritematoso sistémico Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease, predominantly affects young women of reproductive age; however, in 10-20% of the patients the diagnosis is made for the first time in childhood. During the last decades, prognosis has significantly improved, mostly due to early diagnosis and more appropriate immunosuppressive therapies. Studies report five-year survival rates of more than 100% in some patient cohorts, whereas in other settings poor prognosis is still observed. Specific disease features which result in impaired organ function, influence outcome and survival, specifically lupic nephritis and central nervous system affection. Socioeconomic status, age at onset, race and gender has been also implicated in prognosis. In almost all studies, the three most commonly reported causes of death are active SLE or associated organ failure, infection, and cardiovascular diseases. The purpose of this review is to summarize the major prognosis factor for a minor survival. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Guevara M Espinosa F |
| Fecha de publicación : | 2009 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Fuente: | Alergia, Asma e Inmunología Pediátricas 18(1):6--9 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1297 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
Ficheros en este ítem:
No hay ficheros asociados a este ítem.
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.