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Título :	1,2,3 dihidrorodamina, una técnica accesible y útil para la detección de pacientes y portadoras de enfermedad granulomatosa crónica. Experiencia en el Instituto Nacional de Pediatría
Creador:	Blancas Galicia, Lizbeth
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Enfermedad Granulomatosa Crónica - genética Enfermedad Granulomatosa Crónica - terapia Enfermedad Granulomatosa Crónica - etiología Nitroazul de Tetrazolio - química Granulomatous Disease, Chronic - genetics Granulomatous Disease, Chronic - therapy Granulomatous Disease, Chronic - etiology Nitroblue Tetrazolium - chemistry Enfermedad granulomatosa crónica 1 2 3 dihidrorodamina y nitroazul de tetrazolio portadoras de enfermedad granulomatosa crónica. Chronic granulomatous disease dihydrorhodamine 1 2 3 NBT reduction carriers of chronic granulomatous disease.
Descripción :	La enfermedad granulomatosa crónica cursa con un defecto en la fagocitosis; el defecto está en la falta de producción de radicales libres esenciales para la destrucción de los microorganismos. Existen dos tipos de enfermedad granulomatosa crónica de acuerdo al patrón de herencia, éstos son: recesivo ligado al X y autosómico recesivo. El primero es el más frecuente y grave. Existen diferentes técnicas para el tamizaje de la enfermedad: todas tienen como fundamento medir la producción de radicales libres de oxígeno en neutrófi los. La reducción de nitroazul de tetrazolio y la técnica de 1,2,3 dihidrorodamina son las más usadas. La última tiene la ventaja de que además de servir como prueba de tamizaje es útil para la detección del tipo de patrón de herencia y el quimerismo postrasplante. En este escrito describimos la experiencia del uso de la dihidrorodamina en los pacientes con la enfermedad granulomatosa en el Instituto Nacional de Pediatría en México. Chronic granulomatous disease is a genetic defect in phagocytosis. There is an absence of reactive oxygen species which are essential for the destruction of microorganisms. There are two types of chronic granulomatous disease according to the inheritance pattern, the X-linked recessive and autosomal recessive; the former is the most frequent and severe. There are different techniques for screening the disease. They are based in measuring the production of reactive oxygen species in neutrophils. The reduction of nitroblue tetrazolium and dihydrorhodamine 1,2,3 tecnique are widely used. The latter has the advantage that in addition to be useful as an screening test, it is also useful for detecting the pattern of inheritance and post-transplant chimerism. In this paper we describe the experience of using the dihydrorhodamine in chronic granulomatous disease in Mexico
Colaborador(es) u otros Autores:	Espinosa-Padilla Sara Espinosa-Rosales Francisco J
Fecha de publicación :	2013
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Asma, Alergia E Inmunología Pediatricas 22(3):96-100
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1300
Idioma:	eng
Aparece en las colecciones:	Artículos

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