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Título : Anabolic androgens restore mating after sexual satiety in male rats.
Creador: Phillips Farfán BV
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Anabolizantes - farmacología
Andrógenos - farmacología
Eyaculación - efecto de drogas
Ratas wistar
Conducta Sexual Animal - efectos de drogas
Anabolic Agents - pharmacology
Androgens - pharmacology
Ejaculation - drug effects
Rats, Wistar
Sexual Behavior, Animal - drug effects
Andrógenos anabólicos
Estradiol
5α-dihidrotestosterona
Flutamida
Tamoxifeno
Receptor de andrógenos
Receptor de estrógenos
Saciedad sexual
Anabolic androgens
Estradiol
5α-Dihydrotestosterone
Flutamide
Tamoxifen
Androgen receptor
Estrogen receptor
Sexual satiety
Descripción : Los receptores androgénicos y los receptores de estrógenos participan de manera importante en el control neuroendocrino del comportamiento de apareamiento masculino. La saciedad sexual es la inhibición a largo plazo de la conducta masculina de apareamiento después de repetidas eyaculaciones y está asociada a cambios tanto en el receptor de andrógenos como en la expresión de receptores alfa de estrógenos. La expresión de los receptores de andrógenos está regulada por la administración sistémica crónica de andrógenos anabólicos, 5α-dihidrotestosterona o benzoato de estradiol. Este estudio se realizó para investigar el efecto de estos tratamientos sobre el desarrollo y recuperación de la saciedad sexual; Además, también se incluyeron tratamientos de flutamida o tamoxifeno, solos o junto con andrógenos anabólicos. Se inhibió el tratamiento crónico de 15 días con 5-alfa-dihidrotestosterona (5 mg / kg) o tamoxifeno (15 mg / kg), mientras que el tratamiento con benzoato de estradiol (5 mg / kg) facilitó el comportamiento de apareamiento durante el desarrollo de la saciedad sexual. La proporción de animales que eyacularon 48 h después de la saciedad sexual aumentó después de 17 días de tratamiento con una mezcla de andrógenos anabólicos que contenían 2 mg / kg de propionato de testosterona, 2 mg / kg de decanoato de nandrolona y 1 mg / kg de boldenona undecylenate. Este efecto sólo fue bloqueado por la administración combinada de flutamida más tamoxifeno. Los datos sugieren que los metabolitos de andrógenos anabólicos se sinergizan para restaurar el comportamiento de apareamiento después de la saciedad sexual.
Androgen receptors and estrogen receptors importantly participate in the neuroendocrine control of masculine mating behavior. Sexual satiety is the long term inhibition of masculine mating behavior after repeated ejaculations and is associated to changes in both androgen receptor and estrogen receptor-alpha expression. Androgen receptor expression is up-regulated by systemic chronic administration of anabolic androgens, 5alpha-dihydrotestosterone or estradiol benzoate. This study was carried out to investigate the effect of these treatments on sexual satiety development and recovery; additionally flutamide or tamoxifen treatments -- alone or together with anabolic androgens -- were also included. Chronic 15-day treatment with 5alpha-dihydrotestosterone (5 mg/kg) or tamoxifen (15 mg/kg) inhibited, whereas estradiol benzoate treatment (5 mg/kg) facilitated, mating behavior during sexual satiety development. The proportion of animals that ejaculated 48 h after sexual satiety was increased after 17-day treatment with a mixture of anabolic androgens containing 2 mg/kg testosterone propionate, 2 mg/kg nandrolone decanoate and 1 mg/kg boldenone undecylenate. This effect was only blocked by the combined administration of flutamide plus tamoxifen. The data suggest that anabolic androgens metabolites synergize to restore mating behavior after sexual satiety.
Colaborador(es) u otros Autores:  Romano-Torres M
 Fernández-Guasti A
Fecha de publicación : 2008
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1016/j.pbb.2007.12.016
Fuente: Pharmacol Biochem Behav.  89(3):241-6
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1371
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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