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Título :	Gastrosquisis cerrada. Informe de cuatro casos. Propuesta de una nueva designación Closed gastroschisis. Report of four cases. Proposal for a new designation
Creador:	Baeza Herrera, Carlos
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Gastrosquisis - Congénito Atresia Intestinal - Embriología Síndrome del Intestino Corto - Patología Gastroschisis - Congenital Intestinal Atresia - Embryology Short Intestine Syndrome - Pathology Vólvulo Intestinal Prenatal Atresia Intestinal Gastrosquisis Síndrome De Intestino Corto. Prenatal Intestinal Volvulus Intestinal Atresia Gastroschisis Short Intestine Syndrome.
Descripción :	Introducción. La oclusión prenatal espontánea de la gastroquisis es una complicación rara y usualmente se asocia a atresia del intestino medio. Esta anomalía es conocida como “closed gastroschisis”, pero en español sugerimos que se denomine estrangulamiento paraumbilico-intestinal antenatal (ESPIA) o síndrome de Grosfeld. Material y método. En una revisión de dos años hallamos 58 casos de gastrosquisis; cuatro de los cuales tenían esa complicación. Resultados. En esos pacientes el intestino medio extracorpóreo siempre estaba necrótico o fibrosado. El remanente intestinal necrosado fue resecado. Durante la intervención se observó atresia de 35 a 45 cm de yeyuno y atresia de colon descendente. Todos los pacientes desarrollaron síndrome de intestino corto y tres de ellos fallecieron antes de la cuarta semana de vida extrauterina. Conclusiones. Esta serie muestra que esta complicación es potencialmente mortal Introduction. Spontaneous prenatal closure of a gastroschisis is rare; it is usually associated with atresia of the midgut. This anomaly is known as “closed gastrochisis”. In Spanish we suggest the term antenatal paraumbilico-intestinal strangulation (APIS) or Grosfeld´s syndrome. Material and method. A two-year review of 58 gastroschisis patients, identified four infants with this uncommon complication. Results. In these infants the extracorporeal midgut was invariably necrotic or fibrotic. The remnant midgut was surgically removed; during the procedure we observed jejunal atresia of 35 to 40 cm and atresia of the left colon. All patients developed short bowel syndrome and three of them died at less than four weeks of age. Conclusions. This series shows that this complication is potentially lethal.
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores:	Arcos Aponte Arturo Suárez Estrada Carlos García Cabello Luis Manuel Piña Perales Juan Josué.
Fecha de publicación :	2009
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Acta Pediátrica de México 30(6):317-21
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1427
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	APM

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