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Título : Nuevos conceptos de terapia neonatal en el manejo de la hernia diafragmática congénita
New concepts on neonatal therapy in the management of congenital diaphragmatic hernia
Creador: Blank Goldenberg, Clara
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Hernias Diafragmáticas Congénitas - Fisiopatología - Recién Nacido
Hernias Diafragmáticas Congénitas - Diagnóstico - Recién Nacido
Hernias Diafragmáticas Congénitas - Terapia - Recién Nacido
Hernias Diafragmáticas Congénitas - Ultrasonografía - Recién Nacido
Hernias Diafragmáticas Congénitas - Embriología - Recién Nacido
Oxigenación por Membrana Extracorporea - Utilización - Recién Nacido
Hernias Diaphragmatic Congenital - Physiopathology - Infant Newborn
Hernias Diaphragmatic Congenital - Diagnosis - Infant Newborn
Hernias Diaphragmatic Congenital - Therapy - Infant Newborn
Hernias Diaphragmatic Congenital - Ultrasonografía - Infant Newborn
Hernias Diaphragmatic Congenital - Embryology - Infant Newborn
Extracorporeal Membrane Oxygenation - Utilization - Infant Newborn
Hernia Diafragmática Congénita
Ultrasonido
Hipoplasia Pulmonar
Hipertensión Arterial
Congenital Diaphragmatic Hernia
Ultrasound
Pulmonary Hypoplasia
Systemic Hypertension.
Descripción : La hernia diafragmática congénita (HDC) es infrecuente y de fácil diagnóstico prenatal con un ultrasonido del útero grávido. Es atribuible a causas no hereditarias; siempre debe considerarse su asociación con otras anomalías. Se trata de un defecto básico que afecta muchos órganos: el del diafragma probablemente es el menos importante. Aun en ausencia de anomalías no pulmonares, el límite de supervivencia de la HDC es muy bajo; la hipoplasia pulmonar y la hipertensión arterial persistente, que la acompañan son probablemente las responsables. El tratamiento es quirúrgico. La mejor solución es la reparación completa in útero o inmediatamente después del nacimiento. La mortalidad ha disminuido en los últimos años gracias a los avances en la terapia intensiva neonatal con ventilación de alta frecuencia y oxigenación con membrana de circulación extracorpórea (OMCE).
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is an infrequent condition of easy diagnosis if a prenatal ultrasound is performed in uterus. It is attributed to non-hereditary causes. It’s association to other anomalies should always be considered. CDH may be a part of a basic defect that can affect many other organs, and the diaphragmatic defect is the least important. Even in the absence of pulmonary abnormalities, the survival of patients with CDH is very low; associated pulmonary hypoplasia and persistent systemic hypertension, are the responsible factors. Treatment is surgical; the best option is intrauterine or immediate postnatal repair. Mortality rates have diminished in recent years owing to the advances in the intensive neonatal therapy with the use of high frequency ventilation and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
Editorial : Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores: Estela Melman S
Beltrán B Francisco
Frontana R Patricia
Catalán L Jaime
Bierzwinski K Alejandro
Fecha de publicación : 2002
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Acta Pediátrica de México 23(6):363-368
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1455
Idioma: spa
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