1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. APM

Título :	Neoplasias espinales extradurales. Experiencia de 15 años en el Instituto Nacional de Pediatría Extradural spinal neoplasms. 15 years experience at the Instituto Nacional de Pediatría
Creador:	González Sosa, Edmundo
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Neoplasia Espinal Instituto Nacional de Pediatría Niños Spinal Neoplasia National Institute of Pediatrics Children Tumor Neoplasia Espinal Laminectomía Laminotomía Columna Vertebral Compresión Medular Toxic Epidermal Necrolysis Immunoglobulin Exanthema Maculate Lesions.
Descripción :	Introducción: en este estudio nos propusimos conocer las características de las neoplasias espinales extradurales en pacientes tratados en el Instituto Nacional de Pediaría (INP), México. Material y método: se hizo un estudio retrospectivo, descriptivo, revisando los expedientes clínicos de pacientes de 0 a 18 años con diagnóstico de neoplasia espinal que tuvieran afección de la médula espinal, del 1 de enero, 1992 al 1 de enero de 2007. Se incluyeron las variables edad, sexo, histopatología del tumor, tipo de tratamiento quirúrgico (laminectomía vs laminotomía), grado de resección tumoral, días de estancia intrahospitalaria, tratamiento coadyuvante (radioterapia, quimioterapia), evolución clínica y complicaciones postquirúrgicas. Se hizo un análisis estadístico univariado de las variables mencionadas. Resultados: fueron 23 pacientes, 12 (52.1%) masculinos, 11 (47.8%) femeninos; edad, de un mes a 15 años; promedio de 63 meses (5.2 años). Siete pacientes tenían tumor neuroectodérmico primitivo; seis, sarcoma de Swing; cuatro, neuroblastoma; dos, ganglioneuroblastoma; dos, rabdomiosarcoma; uno schwannoma maligno; uno, osteocondroma. Localización: en diez pacientes fue en la región torácica; en seis en la región lumbar; en cinco en la región cervical; en dos en la región sacra. La mortalidad general fue 21.7% (cinco defunciones). Discusión: se hace énfasis en la importancia de un diagnóstico temprano para el tratamiento adecuado de estos pacientes. Background: We analyzed the features of extradural spinal tumors eith spinal cord compression, in patients treated at the Instituto Nacional de Pediatría (INP), Mexico City. Material and methods: A retrospective, descriptive study was made, all the medical records of patients with the diagnosis of spinal neoplasm with compromise to the spinal cord were reviewed; we included patients from 0 to 18 years old treated at the INP between January 1992 and January 2007. Variables studied were age, gender histopathological findings, surgical procedure (laminectomy vs laminotomy), extent of tumor, surgical resection, adjuvant treatment (radiotherapy or chemotherapy), postoperative course, survival, and surgical complications. Results: A total of 23 patients were analyzed, 12 (52.1%) were male and 11 (47.8%) female; age range was from 1 month to 15 years, with a mean of 63 months (5.2 years). There were 7 cases of primitive neuroectodermal tumors; 6 with Ewing’s sarcomas; 4 with neuroblastomas; 2 with ganglioneuroblastoma; 2 with rhabdomiosarcoma; one case of malignant schwannoma and osteochondroma respectively. The site of the tumor in 10 patients was at the thoracic region; 6 in the lumbar region; 5 in the cervical region; 2 in the sacral region. Overall mortality was 21.7% (5 deaths). Discussion: We emphasize the importance of an early diagnosis for the adequate treatment of these patients.
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores:	Anaya Jara Marcial Marhx Bracho Alfonso Rueda Franco Fernando.
Fecha de publicación :	2009
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Acta Pediátrica de México 30(4):216-9
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1677
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	APM

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