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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1701
Título : | Lipoblastoma en la infancia.
Correlación clínico patológica en 16 casos Lipoblastoma in infancy. Clinico-pathologic correlation in 16 cases. |
Creador: | Gutiérrez Ureña, José Antonio |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Lipoblastoma - Condiciones Patológicas Signos y Síntomas - Estadísticas no paramétricas Neoplasias - Condiciones Patológicas Signos y Síntomas - Estadísticas no paramétricas Liposarcoma mixoide - Condiciones Patológicas Signos y Síntomas - Estadísticas no paramétricas Lipoblastoma - Pathological Conditions Signs and Symptoms - Statistics Nonparametric Neoplasms - Pathological Conditions Signs and Symptoms - Statistics Nonparametric Liposarcoma Myxoid - Pathological Conditions Signs and Symptoms - Statistics Nonparametric Lipoblastoma Lipoblastomatosis Neoplasia Benigna Tejido Adiposo Embrionario Liposarcoma Mixoide. Lipoblastoma Liboplastomatosis Benign Neoplasm Embryonic Adipose Tissue Lipome Myxoid Liposarcoma. |
Descripción : | Introducción. El lipoblastoma es una neoplasia rara que contiene tejido adiposo embrionario; se presenta con mayor frecuencia en la infancia. Se localiza de preferencia en tejidos blandos de las extremidades. El diagnóstico diferencial es con lipoma y liposarcoma mixoide. El objetivo de este trabajo es conocer los aspectos clínicos, radiológicos, histopatológicos para su detección y tratamiento tempranos. Material y métodos. Se revisaron los expedientes clínicos de los pacientes con diagnóstico histopatológico de lipoblastoma atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría en un período de 29 años y medio Las variables estudiadas fueron: edad, sexo, manifestaciones clínicas, tamaño y localización del tumor, estudios radiológicos, procedimiento quirúrgico y estado actual. Resultados. Se atendieron 16 pacientes, 14 (87.5%) con la forma localizada y dos (12.5%) con forma difusa; no hubo predominio de sexo. La edad promedio fue de 50 meses con una media de 32.5 ± 3.5, 69% fueron menores de 38 meses. La principal manifestación clínica fue aumento de volumen en 16 pacientes (100%); en nueve casos (56.25%) se localizó en cabeza y cuello, en tres casos en extremidades; los cuatro restantes en otros sitios anatómicos. Las radiografías simples mostraron imá- genes radiopacas en el tejido afectado; el ultrasonido mostró imágenes con ecos mixtos y la tomografía, imágenes hipodensas. Se realizó resección quirúrgica completa en 13 pacientes (81.25%) y parcial en dos (12.5%); en otro caso se realizó biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) y su tratamiento fue conservador. Conclusión. El lipoblastoma es una neoplasia benigna que en algunos casos, por el sitio de presentación, tiene comportamiento agresivo; 69% fueron menores de tres años y medio. Rara vez se presenta después de la primera década de la vida. Es importante identificarlo con imágenes radiológicas. El tratamiento debe ser la excisión quirúrgica completa Introduction. Lipoblastoma is rare neoplasm which contains embryonic adipose tissue. It is more frequently seen in infants, preferably in the extremities. It should be distinguished from lipomas and myxoid liposarcomas. The purpose of this paper is to analyze the clinical, radiological and therapeutic aspects for its early diagnosis and treatment. Material and Methods. The clinical charts of patients with the histopathologic diagnosis of lipoblastoma were reviewed in the Department of Oncology of the Instituto Nacional de Pediatría from August 1st, 1990 to July 31st, 1998. The following variables were studied: age at the time of diagnosis, sex, clinical manifestations, size and location of the tumor, radiologic studies, type of surgical treatment and present condition. Results. There were nine patients (88.8%) who had the localized type of tumor; one (11.1%) had the diffuse form. The female/male ratio was 1.25:1. Average age was 53 months; 66% of the patients were under 38 months of age. The consistent clinical presentation was an area of increased volume: in the head and the neck in four patients; in the extremities in two patients and in other locations in the remaining three. X rays showed radiopaque images in the involved tissue; ultrasound showed mixed echo images and tomography showed hypodense images. A complete surgical resection was done in eight patients and a partial resection in one patient who had a recurrency. Conclusion. While lipoblastoma is a generally benign neoplasm, it may turn malignant in some cases. One third of our patients were under the age of three and a half years. This neoplasm is rarely seen after the first decade of life. It is important to identify it with radiological studies. It should be treated with complete surgical resection. |
Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
Colaborador(es) u otros Autores: | Ruano Aguilar José Manuel De León Bojorge Beatriz Calderón Elvir Carlos Alberto Vázquez Gutiérrez Eduardo Duarte Valencia Juan Carlos Hernández-Peredo Rezk Guillermo. |
Fecha de publicación : | 2000 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Fuente: | Acta Pediátrica de México 21(6):214-218 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1701 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | APM |
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