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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1731
Título : | Cinética de formación y eliminación de salicilatos en plasma y orina de pacientes pediátricos Pharmacokinetics and metabolites of salicylates in blood and urine samples of pediatric patients |
Creador: | Juárez Olguín, Mateo Hugo |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Aspirina - Farmacocinética - Niño Aspirina - Administración & Dosificación - Niño Aspirina - Uso Terapéutico - Niño Aspirina - Sangre - Niño Aspirina - Orina - Niño Salicilatos - Farmacocinética - Niño Salicilatos - Orina - Niño Salicilatos - Sangre - Niño Antiinflamatorios - Uso Terapéutico Enfermedades Autoinmunes - Terapia Aspirin - Pharmacokinetics - Child Aspirin - Administration & Dosage - Child Aspirin - Therapeutic Use - Child Aspirin - Blood - Child Aspirin - Urine - Child Salicylates - Pharmacikinetics - Child Salicylates - Blood - Child Salicylates - Urine - Child Anti - Inflammatory Agents - Therapeutic Use - Child Autoimmune Diseases - Therapy Antiinflamatorios Aspirina Enfermedad Autoinmune Farmacocinética Salicilatos Antiinflamatory Aspirin Autoimmune Disease Pharmacokinetics Salicylates. |
Descripción : | El ácido acetilsalicílico (AAS) es un fármaco ampliamente utilizado como analgésico, antiinflamatorio y antipirético; más recientemente como antitrombótico, en adultos. El fármaco es rápidamente hidrolizado a ácido salicílico (AS), que es biotransformado en el hígado a ácido salicilúrico (ASU) o en su forma conjugada en ácido gentísico (AG). Debido a las extensas indicaciones clínicas del ácido acetilsalicílico (AAS), es necesario estudiar su cinética y la de sus metabolitos, ya que se sospecha la participación farmacológica de éstos. Para ello el primer paso es caracterizar la farmacocinética de cada uno. En este trabajo se estudió la cinética del AAS y sus metabolitos en 34 niños de dos a 15 años de edad, con diagnóstico de fiebre reumática o artritis reumatoide juvenil, quienes recibieron 25 mg/kg de AAS por vía oral; se les tomaron muestras de sangre y orina durante 24 h postdosis y se analizaron por cromatografía líquida. Simultáneamente se estudió un grupo de adultos sanos en condiciones similares. En ambos grupos se observó una concentración máxima en sangre de AS, que es el metabolito que más rápidamente se elimina; otros permanecen hasta por el doble o triple de tiempo (AG y ASU respectivamente). El ASU es el compuesto que más se excreta en orina en ambos grupos (40% en niños y 61.5 % en adultos). De acuerdo con los valores de concentración y permanencia, quizá el menos implicado en los efectos clínicos sea el AAS y probablemente el AS y ASU los más involucrados. Acetylsalicylic acid (ASA) is used as an analgesic, antiinflamatory and antipiretic drug and recently as an antithrombotic; this last effect has been well documented in adults. ASA is hydrolyzed into salicilyc acid (SA) and this into salicyluric acid (SUA) through hepatic metabolism or conjugated to form gentisic acid (GA). Due to the multiple indications of ASA, it is necessary to study it kinetics and that of its metabolites such as GA, SUA or SA, which may have pharmacologic effects. In this work the kinetics of ASA and its metabolites were studied in 34 children aged from 2 to 15 years, with the diagnosis of rheumatic fever or rheumatoid arthritis. The dose of ASA was 25 mg/kg p.o. Blood and urine samples were subsequently taken over a 24 h period and analyzed by liquid chromatography. A second group of 10 healthy young adult volunteers were studied under similar conditions. Maximal serum concentraction of SA which was the first metabolite eliminated took place in both groups; the other metabolite remain in the organism two or three times longer (GA and SUA respectively). SUA is the most excreted metabolite in urine in both groups (40% in children and 61.5 % in volunteers). According to the values of concentration and permanence, ASA salicylate is probably one with the least pharmacologic action while SA and SUA have a more prominent action |
Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
Colaborador(es) u otros Autores: | Flores Pérez Janett Lares Asseff Ismael Ramírez Lacayo Martha Loredo Abdalá Arturo Carbajal Rodríguez Luis Hernández Antúnez Blanca Gloria |
Fecha de publicación : | 2001 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Fuente: | Acta Pediátrica de México 22(3):167-171 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1731 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | APM |
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