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Título : Cinética de formación y eliminación de salicilatos en plasma y orina de pacientes pediátricos
Pharmacokinetics and metabolites of salicylates in blood and urine samples of pediatric patients
Creador: Juárez Olguín, Mateo Hugo
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Aspirina - Farmacocinética - Niño
Aspirina - Administración & Dosificación - Niño
Aspirina - Uso Terapéutico - Niño
Aspirina - Sangre - Niño
Aspirina - Orina - Niño
Salicilatos - Farmacocinética - Niño
Salicilatos - Orina - Niño
Salicilatos - Sangre - Niño
Antiinflamatorios - Uso Terapéutico
Enfermedades Autoinmunes - Terapia
Aspirin - Pharmacokinetics - Child
Aspirin - Administration & Dosage - Child
Aspirin - Therapeutic Use - Child
Aspirin - Blood - Child
Aspirin - Urine - Child
Salicylates - Pharmacikinetics - Child
Salicylates - Blood - Child
Salicylates - Urine - Child
Anti - Inflammatory Agents - Therapeutic Use - Child
Autoimmune Diseases - Therapy
Antiinflamatorios
Aspirina
Enfermedad Autoinmune
Farmacocinética
Salicilatos
Antiinflamatory
Aspirin
Autoimmune Disease
Pharmacokinetics
Salicylates.
Descripción : El ácido acetilsalicílico (AAS) es un fármaco ampliamente utilizado como analgésico, antiinflamatorio y antipirético; más recientemente como antitrombótico, en adultos. El fármaco es rápidamente hidrolizado a ácido salicílico (AS), que es biotransformado en el hígado a ácido salicilúrico (ASU) o en su forma conjugada en ácido gentísico (AG). Debido a las extensas indicaciones clínicas del ácido acetilsalicílico (AAS), es necesario estudiar su cinética y la de sus metabolitos, ya que se sospecha la participación farmacológica de éstos. Para ello el primer paso es caracterizar la farmacocinética de cada uno. En este trabajo se estudió la cinética del AAS y sus metabolitos en 34 niños de dos a 15 años de edad, con diagnóstico de fiebre reumática o artritis reumatoide juvenil, quienes recibieron 25 mg/kg de AAS por vía oral; se les tomaron muestras de sangre y orina durante 24 h postdosis y se analizaron por cromatografía líquida. Simultáneamente se estudió un grupo de adultos sanos en condiciones similares. En ambos grupos se observó una concentración máxima en sangre de AS, que es el metabolito que más rápidamente se elimina; otros permanecen hasta por el doble o triple de tiempo (AG y ASU respectivamente). El ASU es el compuesto que más se excreta en orina en ambos grupos (40% en niños y 61.5 % en adultos). De acuerdo con los valores de concentración y permanencia, quizá el menos implicado en los efectos clínicos sea el AAS y probablemente el AS y ASU los más involucrados.
Acetylsalicylic acid (ASA) is used as an analgesic, antiinflamatory and antipiretic drug and recently as an antithrombotic; this last effect has been well documented in adults. ASA is hydrolyzed into salicilyc acid (SA) and this into salicyluric acid (SUA) through hepatic metabolism or conjugated to form gentisic acid (GA). Due to the multiple indications of ASA, it is necessary to study it kinetics and that of its metabolites such as GA, SUA or SA, which may have pharmacologic effects. In this work the kinetics of ASA and its metabolites were studied in 34 children aged from 2 to 15 years, with the diagnosis of rheumatic fever or rheumatoid arthritis. The dose of ASA was 25 mg/kg p.o. Blood and urine samples were subsequently taken over a 24 h period and analyzed by liquid chromatography. A second group of 10 healthy young adult volunteers were studied under similar conditions. Maximal serum concentraction of SA which was the first metabolite eliminated took place in both groups; the other metabolite remain in the organism two or three times longer (GA and SUA respectively). SUA is the most excreted metabolite in urine in both groups (40% in children and 61.5 % in volunteers). According to the values of concentration and permanence, ASA salicylate is probably one with the least pharmacologic action while SA and SUA have a more prominent action
Editorial : Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores: Flores Pérez Janett
 Lares Asseff Ismael
 Ramírez Lacayo Martha
Loredo Abdalá Arturo
 Carbajal Rodríguez Luis
 Hernández Antúnez Blanca Gloria
Fecha de publicación : 2001
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Acta Pediátrica de México 22(3):167-171
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1731
Idioma: spa
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