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Título :	Rabdomiomas intracardiacos múltiples en un neonato con esclerosis tuberosa. Informe de un caso Multiple intracardiac rhabdomyomas in a neonate with tuberous sclerosis. Report of a case
Creador:	Lizárraga López, Sandra Luz
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Rabdomioma - Irrigación sanguínea Esclerosis Tuberosa - Diagnóstico Bradicardia - embriología. Rhabdomyoma - Blood Supply Tuberous Sclerosis - Diagnosis Bradycardia - Embryology Tumor Cardiaco Rabdomiomas Múltiples Esclerosis Tuberosa Bradicardia. Cardiac Tumors Multiple Rhabdomyomas Tuberous Sclerosis Bradycardia.
Descripción :	Los tumores cardiacos primarios son raros en la infancia y en su mayoría son benignos (97%). Los tumores primarios benignos más frecuentes son los rabdomiomas; 45% en autopsias y 79% series clínicas 1 . En niños la incidencia es del 0.27% 2 . Son benignos por sus características histológicas; sin embargo, pueden ser causa de diversas manifestaciones dependiendo del sitio en que se ubique el tumor, de las estructuras que involucren, obstruyan o dañen. La asociación con esclerosis tuberosa se ha observado hasta en un 81% de los pacientes. Se presenta el caso de un neonato, con rabdomioma cardiaco diagnosticado al nacimiento que causó bradicardia en la etapa fetal e insuficiencia cardiaca secundaria, presentando involución. Al año de vida el paciente está asintomático. Primary cardiac tumors are rare in childhood and are mostly benign (97%). Rhabdomyomas are the most frequent benign primary tumors with an incidence of 45% in autopsy series and 19% clinical series. In the pediatric population it incidence is 0.27%. They are benign tumors in view of their histological features. However, they may give rise to clinical manifestations depending on their location and on the structures they involve, obstruct or invade. They are associated with tuberous sclerosis has been observed up to 81% of the patients. We report a case of a newborn male who presented at birth with congestive heart failure (CHF), bradycardia. He was diagnosed as tuberous sclerosis with intracardiac rhabdomyoma which resolved spontaneously. Patient is currently asymptomatic one year after the initial diagnosis
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Colaborador(es) u otros Autores:	Zárate Castañón Patricia Bobadilla-Aguirre Alfredo Melgoza-Arcos Ma. Eugenia
Fecha de publicación :	2010
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Acta Pediátrica de México 31(4):153-157
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1741
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	APM

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