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Título :	Síndrome de Bart: Descripción de las formas clínicas de epidermolisis ampollosa y su correlación ultra-estructural e inmunohistoquimica en 13 años pediátricos rt syndrome: Description of clinical forms of epidermolysis bullosa and its ultrastructural correlation and immunohistochemistry at 13 years of age
Creador:	Uriarte Felix, Jesus Luciano
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Epidermólisis Ampollosa Epidermolysis Bullosa Síndrome de Bart Epidermolisis ampollosa Ultraestructura e inmunohistoquímica. Bart's syndrome Epidermolysis bullosa Ultrastructure and Immunohistochemistry.
Descripción :	el síndrome de Bart es una genodermatosis rara, caracterizada por la asociación de epidermolisis ampollosa (EA), ausencia congénita localizada de piel (ACLP) y anormalidades ungueales. Desde el informe original del sindrome de Bart, varios autores han reportado a la ACLP en asociación con cualquiera de las 3 formas de EA : simple, de unión y distrófica. Nuestro objetivo es definir y caracterizar las formas de EA, en función de los hallazgos de ultraestructura e inmunohistoquímica, que se asocian al síndrome de Bart en pacientes del Instituto Nacional de Pediatria.
Colaborador(es) u otros Autores:	Duran McKinster Carola, Carrazco Daza Daniel
Fecha de publicación :	2010
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/175
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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