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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1807
Título : | Síndrome de Peutz-Jeghers. Presentación de un caso clínico Peutz-Jeghers syndrome. Case report. |
Creador: | Mejía Estañol, Juan |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Síndrome de Peutz - Jeghers Pólipos Peutz - Jeghers Syndrome Polyps Síndrome De Peutz - Jeghers Herencia Pigmentación Mucocutánea Pólipos Hamartoma Cáncer. Peutz - Jeghers Syndrome Inheritance Mucocutaneous Pigmentation Hamartoma Cancer. |
Descripción : | El síndrome de Peutz-Jeghers es una entidad hereditaria autosómica dominante de penetrancia variable caracterizada por pigmentación mucocutánea y pólipos hamartomatosos en tubo digestivo, con alto potencial para desarrollar cáncer tanto intra como extraintestinal. Se presenta el caso clínico de una niña de siete años con la hiperpigmentación característica de este síndrome, con objeto de que tome conciencia la comunidad pediátrica sobre esta entidad nosológica y que futuros casos puedan ser estudiados completamente. Se describe el plan sugerido en la literatura para el diagnóstico y seguimiento de estos pacientes. Peutz-Jeghers syndrome is an autosomal dominant inheritance disease with incomplete penetrance. It is characterized by mucocutaneous pigmentation and hamartomatous gastrointestinal polyps with high risk for intestinal cancer. The case of a seven year old girl is presented; the diagnosis and follow-up protocol suggested in the literature is analyzed. |
Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
Colaborador(es) u otros Autores: | Loredo Abdalá Arturo |
Fecha de publicación : | 2000 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Fuente: | Acta Pediátrica de México 21(3):73-75 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1807 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | APM |
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