Autoimmune thrombocytopenic purpura in partial digeorge syndrome: Case presentation

Hernández Nieto L.

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Título :	Autoimmune thrombocytopenic purpura in partial digeorge syndrome: Case presentation
Creador:	Hernández Nieto L.
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Adolescente Deleción Cromosómica Síndrome de DiGeorge - complicaciones Síndrome de DiGeorge - inmunología Femenino Humanos Púrpura Trombocitopénica Idiopática - etiología Adolescent Chromosome Deletion DiGeorge Syndrome - complications DiGeorge Syndrome - immunology Female Humans Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic - etiology Púrpura Trombocitopénica Autoinmune Autoinmunidad Síndrome de DiGeorge inmunodeficiencia primaria autoimmune thrombocytopenia autoimmunity DiGeorge syndrome primary immunodeficiency
Descripción :	The absence of an appropriate central tolerance in primary immunodeficiencies favors proliferation of autoreactive lymphocyte clones, causing a greater incidence of autoimmunity. Del 22q11.2 syndrome presents an increased incidence of allergic and autoimmune diseases. One of the most relevant and frequent immune manifestations is autoimmune thrombocytopenia. We present the case of a pediatric patient with autoimmune thrombocytopenia due to the immunological dysregulation observed in partial DiGeorge syndrome. Copyright Â© 2011 by Lippincott Williams & Wilkins.
Colaborador(es) u otros Autores:	Yamazaki-Nakashimada M.A. Lieberman-Hernández E. Espinosa-Padilla S.E.
Fecha de publicación :	2011
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Identificador del Recurso :	10.1097/MPH.0b013e31821b0915
Fuente:	Journal of Pediatric Hematology/Oncology 33(6):465 - 466
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2097
Idioma:	eng
Aparece en las colecciones:	Artículos

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