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Título : Diagnóstico citogenético en aborto espontáneo del primer trimestre
Cytogenetic diagnosis of first trimester spontaneous abortion
Creador: García Alonso López, Ángel
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Aborto Espontáneo - Diagnóstico
Aborto Espontáneo - Genética
Adulto
Estudios Transversales
Análisis Citogenético
Mujer
Humanos
Embarazo
Primer Trimestre del Embarazo
Estudios Retrospectivos
Adulto Joven
Abortion, Spontaneous - Diagnosis
Abortion, Spontaneous - Genetics
Adult
Cross-Sectional Studies
Cytogenetic Analysis
Female
Humans
Pregnancy
Pregnancy Trimester, First
Retrospective Studies
Young Adult
Aborto
Estudio citogenético
Alteraciones cromosómicas.
Abortion
Cytogenetic
Chromosomal alterations
Descripción : alrededor de 15% de todos los embarazos termina en aborto. En aproximadamente 60% de todas las pérdidas se encuentran anormalidades cromosómicas como causa de la pérdida gestacional. Objetivo: determinar la importancia del estudio citogenético en pacientes con aborto espontáneo. Material y método: serie de casos de mujeres con diagnóstico de aborto espontáneo menor de 12 semanas y resultados de estudio citogenético. Se formaron dos grupos; el grupo 1 de mujeres con resultado citogenético normal y el grupo 2 de pacientes con resultado citogenético anormal. Se excluyeron 44 pacientes por estudio citogenético fallido. Resultados: se incluyeron 164 mujeres, 55 y 65 para los grupos 1 y 2, respectivamente. En 44 casos no se obtuvo el material adecuado para la realización del cariotipo. De los 120 casos incluidos, hubo cariotipos anormales en 65 casos (54%), de los que 34 casos (52.3%) correspondían a trisomías, 16 casos (24.6%) a poliploidías y 9 casos (13.8%) a monosomías. Además, se encontraron seis casos (8.7%) con pérdida recurrente de la gestación. El límite de edad materna con mayor incidencia de alteraciones cromosómicas se registró en el grupo de 31 y 35 años con 20 casos (30%). De las trisomías, la 16 fue la más frecuente con 11 casos (32.3%). Conclusiones: el hallazgo de 54% de alteraciones cromosómicas en productos de aborto espontáneo demuestra la importancia del estudio citogenético, independientemente de la edad de las pacientes y el número de pérdidas previas de la gestación
About 15% of all pregnancies end in abortion. In approximately 60% of all losses are chromosomal abnormalities as a cause of pregnancy loss. Objective: To determine the importance of cytogenetic study in patients with spontaneous abortion. Materials and Methods: A series of cases of women diagnosed with spontaneous abortion less than 12 weeks and cytogenetic studies. Two groups, one group of women with normal cytogenetics and group 2 patients with abnormal cytogenetic result. 44 patients were excluded by cytogenetic study failed. Results: We included 164 women, 55 and 65 for groups 1 and 2, respectively. In 44 cases the material was not suitable for performing karyotype. Of the 120 cases included, had abnormal karyotypes in 65 cases (54%), of which 34 cases (52.3%) were trisomy, 16 cases (24.6%) to polyploidy and 9 cases (13.8%) a monosomy. In addition, we found six cases (8.7%) with recurrent pregnancy loss. The maternal age limit increased incidence of chromosomal abnormalities occurred in the group of 31 and 35 years with 20 cases (30%). Of trisomies, the 16 were the most frequent with 11 cases (32.3%). Conclusions: The finding of 54% of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion products demonstrates the importance of cytogenetic study, regardless of patient age and number of previous pregnancy losses.
Colaborador(es) u otros Autores: Bermejo Huerta Sara
Hernández Galván Rafael
Roberto Ayala Posadas Roberto
González del Ángel Ariadna
Grether González Patricia
Fecha de publicación : 2011
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Ginecol Obstet Mex. 79(12):779-784
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2242
Idioma: eng
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