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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2242
Título : | Diagnóstico citogenético en aborto espontáneo del primer trimestre Cytogenetic diagnosis of first trimester spontaneous abortion |
Creador: | García Alonso López, Ángel |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Aborto Espontáneo - Diagnóstico Aborto Espontáneo - Genética Adulto Estudios Transversales Análisis Citogenético Mujer Humanos Embarazo Primer Trimestre del Embarazo Estudios Retrospectivos Adulto Joven Abortion, Spontaneous - Diagnosis Abortion, Spontaneous - Genetics Adult Cross-Sectional Studies Cytogenetic Analysis Female Humans Pregnancy Pregnancy Trimester, First Retrospective Studies Young Adult Aborto Estudio citogenético Alteraciones cromosómicas. Abortion Cytogenetic Chromosomal alterations |
Descripción : | alrededor de 15% de todos los embarazos termina en aborto. En aproximadamente 60% de todas las pérdidas se encuentran
anormalidades cromosómicas como causa de la pérdida gestacional. Objetivo: determinar la importancia del estudio citogenético en pacientes con aborto espontáneo. Material y método: serie de casos de mujeres con diagnóstico de aborto espontáneo menor de 12 semanas y resultados de estudio citogenético. Se formaron dos grupos; el grupo 1 de mujeres con resultado citogenético normal y el grupo 2 de pacientes con resultado citogenético anormal. Se excluyeron 44 pacientes por estudio citogenético fallido.
Resultados: se incluyeron 164 mujeres, 55 y 65 para los grupos 1 y 2, respectivamente. En 44 casos no se obtuvo el material adecuado para la realización del cariotipo. De los 120 casos incluidos, hubo cariotipos anormales en 65 casos (54%), de los que 34 casos (52.3%) correspondían a trisomías, 16 casos (24.6%) a poliploidías y 9 casos (13.8%) a monosomías. Además, se encontraron seis casos (8.7%) con pérdida recurrente de la gestación. El límite de edad materna con mayor incidencia de alteraciones cromosómicas se registró en el grupo de 31 y 35 años con 20 casos (30%). De las trisomías, la 16 fue la más frecuente con 11 casos (32.3%). Conclusiones: el hallazgo de 54% de alteraciones cromosómicas en productos de aborto espontáneo demuestra la importancia del estudio citogenético, independientemente de la edad de las pacientes y el número de pérdidas previas de la gestación About 15% of all pregnancies end in abortion. In approximately 60% of all losses are chromosomal abnormalities as a cause of pregnancy loss. Objective: To determine the importance of cytogenetic study in patients with spontaneous abortion. Materials and Methods: A series of cases of women diagnosed with spontaneous abortion less than 12 weeks and cytogenetic studies. Two groups, one group of women with normal cytogenetics and group 2 patients with abnormal cytogenetic result. 44 patients were excluded by cytogenetic study failed. Results: We included 164 women, 55 and 65 for groups 1 and 2, respectively. In 44 cases the material was not suitable for performing karyotype. Of the 120 cases included, had abnormal karyotypes in 65 cases (54%), of which 34 cases (52.3%) were trisomy, 16 cases (24.6%) to polyploidy and 9 cases (13.8%) a monosomy. In addition, we found six cases (8.7%) with recurrent pregnancy loss. The maternal age limit increased incidence of chromosomal abnormalities occurred in the group of 31 and 35 years with 20 cases (30%). Of trisomies, the 16 were the most frequent with 11 cases (32.3%). Conclusions: The finding of 54% of chromosomal abnormalities in spontaneous abortion products demonstrates the importance of cytogenetic study, regardless of patient age and number of previous pregnancy losses. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Bermejo Huerta Sara Hernández Galván Rafael Roberto Ayala Posadas Roberto González del Ángel Ariadna Grether González Patricia |
Fecha de publicación : | 2011 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Fuente: | Ginecol Obstet Mex. 79(12):779-784 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2242 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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