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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2264| Título : | Detección de la lactamasa de espectro extendido OXA-141 en cepas de Pseudomonas aeruginosa aisladas de pacientes con fibrosis quística Detection of extended spectrum β-lactamase OXA-141 in Pseudomonas aeruginosa strains isolated from patients with cystic fibrosis |
| Creador: | González Villa M |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Antibacterianos - farmacología Proteínas Bacterianas - análisis Ceftazidima - farmacología Fibrosis Quística - microbiologia Farmacorresistencia Bacteriana - genética Pruebas de Sensibilidad Microbiana Pseudomonas aeruginosa - efectos de drogas Pseudomonas aeruginosa - enzimología Pseudomonas aeruginosa - genética beta-Lactamasas - análisis Anti-Bacterial Agents - pharmacology Bacterial Proteins - analysis Ceftazidime - pharmacology Cystic Fibrosis - microbiology Drug Resistance, Bacterial - genetics Microbial Sensitivity Tests Pseudomonas aeruginosa - drug effects Pseudomonas aeruginosa - enzymology Pseudomonas aeruginosa - genetics beta-Lactamases - analysis Pseudomonas aeruginosa Fibrosis quística Resistencia a antibióticos -lactamasa OXA Pseudomonas aeruginosa Cystic fibrosis Antibiotic resistance -lactamase OXA |
| Descripción : | "INTRODUCCIÓN:
Los objetivos de esta investigación fueron estudiar la presencia de β-lactamasas de amplio espectro (ESBL) para investigar la localización de los genes que codifican estas enzimas y determinar la relación clonal de las cepas de Pseudomonas aeruginosa resistentes a ceftazidima aisladas de pacientes mexicanos con fibrosis quística .
MÉTODOS:
Se determinó el perfil de resistencia a 11 antibióticos (CLSI) y la detección fenotípica ESBL siguiendo un método de difusión de disco adaptado para P. aeruginosa. Caracterización de los genes ESBL y integrones se realizó por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y secuenciación del ADN, mientras que el análisis de la relación clonal se realizó por electroforesis en campo pulsado (PFGE).
RESULTADOS:
De las 148 cepas estudiadas, 22 fueron resistentes a ceftazidima, y el análisis por PCR y secuenciación reveló la presencia del gen bla (OXA-141) en 7 cepas, 6 de las cuales fueron resistentes y una, susceptibles a ceftazidima. Además, bla (GES) se detectó en 11 cepas. IntI2 e intI3 genes no fueron detectados por PCR, pero en el 6 ceftazidime-cepas resistentes, la bla (OXA-141) gen se determinó en una clase 1 integron. El análisis de la relación clonal de los aislados mostró que la mayoría de los pacientes fueron infectados durante el período de estudio con cepas de P. aeruginosa que presentan diferentes patrones, especialmente en individuos sin una relación familiar.
CONCLUSIONES:
Este informe demuestra la existencia del gen bla (OXA-141) asociado con un integron clase 1 en varias cepas de P. aeruginosa, así como genes bla (GES), y su localización y variantes están siendo estudiadas por nuestro grupo de investigación. Esto, combinado con la diversidad de cepas capaces de infectar a varios individuos susceptibles, sugiere el riesgo de propagación de productores de ESBL de P. aeruginosa-cepa entre las poblaciones mexicanas con fibrosis quística " Introduction: The aims of this research were to study the presence of extended spectrum β-lactamases (ESBL) to investigate the location of the genes encoding these enzymes, and determine the clonal relationship of strains of ceftazidime-resistant Pseudomonas aeruginosa isolated from Mexican patients with cystic fibrosis. Methods: We determined the resistance profile to 11 antibiotics (CLSI) and phenotypic ESBL detection following a disk diffusion method adapted for P. aeruginosa. Characterization of ESBL genes and integrons was performed by polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing, while analysis of the clonal relationship was performed by pulsed field gel electrophoresis (PFGE). Results: Of the 148 strains studied, 22 were resistant to ceftazidime, and analysis by PCR and sequencing revealed the presence of the gene blaOXA-141 in 7 strains, 6 of which were resistant and one, susceptible to ceftazidime. In addition, blaGES was detected in 11 strains. intI2 and intI3 genes were not detected by PCR, but in the 6 ceftazidime-resistant strains, the blaOXA-141 gene was determined in a class 1 integron. Analysis of the clonal relationship of isolates showed that the majority of patients were infected during the study period with P. aeruginosa strains that exhibit different patterns, especially in individuals without a familial relationship. Conclusions: This report demonstrates the existence of the blaOXA-141 gene associated with a class 1 integron in several strains of P. aeruginosa, as well as blaGES genes, and their location and variants are being studied by our research group. This, combined with the diversity of strains able to infect several susceptible individuals, suggests the risk of spread of P. aeruginosa-strain ESBL producers among Mexican populations with cystic fibrosis. © 2011 Elsevier España, S.L. All rights reserved. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Ribas-Aparicio RM Coria-Jiménez R Donis-Rocandio JE Aparicio-Ozores G |
| Fecha de publicación : | 2012 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Identificador del Recurso : | 10.1016/j.eimc.2012.01.008 |
| Fuente: | Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica 30(9):535 - 541 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2264 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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