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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2355
Título : | Effect of two antiandrogens as protectors of prostate and brain in a Huntington's animal model. |
Creador: | Guzman, David C |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Antagonistas de Andrógenos - farmacología Encéfalo - efecto de drogas Didrogesterona - análogos & derivado Flutamida - farmacología Enfermedad de Huntington - metabolismo Iodo benzoatos - farmacología Fármacos Neuroprotectores - farmacología Estrés oxidativo - efecto de drogas Próstata - efecto de drogas Androgen Antagonists - pharmacology Brain - drug effects Dydrogesterone - analogs & derivatives Flutamide - pharmacology Huntington Disease - metabolism Iodobenzoates - pharmacology Neuroprotective Agents - pharmacology Oxidative Stress - drug effects Prostate - drug effects Cerebro Biomarcadores oxidativos Próstata Rata esteroidal sintética Brain oxidative biomarkers prostate rat synthetic steroid |
Descripción : | El propósito de este trabajo es conocer el efecto de la flutamida y un nuevo esteroide sintético 3β-p-Iodobenzoiloxipregnan-4,16-dieno-6,20-diona (IBP) sobre los niveles de dopamina, 5-HIAA (5-hidroxiindol Ácido acético), y algunos marcadores de estrés oxidativo en modelo animal con enfermedad de Huntington. Treinta ratas Wistar macho divididas en grupos de 6 animales cada una fueron sometidas al siguiente tratamiento: grupo A, ácido 3-nitro propiónico (3-NPA, como inductor de Huntington); Grupo B, flutamida; Grupo C, 3 - NPA + flutamida; Grupo D, IBP; Y el grupo E, 3-NPA + IBP. El esquema de tratamiento para todos los grupos fue de 4 mg / kg / día administrado por vía intraperitoneal. La medición de la hemoglobina se realizó a partir de sangre, mientras que las concentraciones de ATPasa, 5α-reductasa, glutatión reducido (GSH), calcio, H2O2, 5-HIAA y dopamina se determinaron a partir de tejidos cerebrales y prostáticos usando métodos validados. Los resultados mostraron una disminución significativa de la dopamina y GSH en el cerebelo / Medulla oblongata de los animales tratados con IBP. La glándula prostática del mismo grupo de tratamiento también mostró una disminución significativa en las concentraciones de TBARS, H2O2 y ATPasa total. En los hemisferios de los grupos D y E, la dopamina, la H2O2 y la ATPasa total disminuyeron significativamente mientras que en la próstata, los hemisferios y el cerebelo / Medula oblongata de los grupos B y C; Calcio, 5α-reductasa, ATPasa, H2O2 y TBARS fueron testigos de una disminución significativa. Los resultados mostraron una actividad antiandrogénica de flutamida, mientras que el nuevo IBP esteroides mostraron propiedades neuroprotectoras por cambios en biomarcadores de estrés oxidativo como vías críticas que conducen a la degeneración de la próstata y el cerebro. Probablemente el desequilibrio de la homeostasis esteroide podría haber llevado a alteraciones en el metabolismo de la dopamina GSH en modelos animales de la enfermedad de Huntington. The purpose of this work is to know the effect of flutamide and a novel synthetic steroid 3β-p-Iodobenzoyloxypregnan-4,16- diene-6,20-dione (IBP) on the levels of dopamine, 5-HIAA (5-hydroxyindole acetic acid), and some oxidative stress markers in animal model with Huntington disease. Thirty male Wistar rats divided in groups of 6 animals each were subjected to the following treatment: group A, 3-nitro propionic acid (3-NPA, as inducer of Huntington); group B, flutamide; group C, 3-NPA + flutamide; group D, IBP; and group E, 3-NPA + IBP. Treatment scheme for all groups were at 4 mg/kg/day administered intraperitoneally. The measurement of haemoglobin was carried out from blood while the concentrations of ATPase, 5α-reductase, reduced glutathione (GSH), calcium, H2O2, 5-HIAA, and dopamine were determined from brain and prostate tissues using validated methods. The results depicted a significant decrease of dopamine and GSH in cerebellum/Medulla oblongata of animals treated with IBP. The prostate gland of the same group of treatment also showed a significant decrease in the concentrations of TBARS, H2O2, and total ATPase. In hemispheres of groups D and E, dopamine, H2O2, and total ATPase decreased significantly while in prostate, hemispheres, and cerebellum/Medulla oblongata of groups B and C; calcium, 5α-reductase, ATPase, H2O2, and TBARS were found to witness a significant decrease. Results showed an antiandrogenic activity of flutamide, while the novel steroid IBP showed neuroprotective properties by changes on oxidative stress biomarkers as critical pathways leading to prostate and brain degeneration. Probably steroid homeostasis disequilibrium could have led to alterations in dopamine metabolism GSH in Huntington´s disease animal models. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Bratoeff E Riveros AC Brizuela NO Mejia GB Garcia EH Olguin HJ Cruz EG |
Fecha de publicación : | 2014 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Identificador del Recurso : | DOI: 10.2174/1871520614666141010094847 |
Fuente: | Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 14(9):1293 - 1301 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2355 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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