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Título :	Mayor incidencia de agenesia tiroidea en recién nacidos mexicanos con hipotiroidismo congénito asociado a defectos de nacimiento Higher incidence of thyroid agenesis in Mexican newborns with congenital hypothyroidism associated with birth defects
Creador:	Monroy Santoyo, Susana
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Estudios de Cohortes Anomalías Congénitas - diagnóstico - Recién nacido -México Anomalías Congénitas - epidemiología - Recién nacido - México Anomalías Congénitas - patología - Recién nacido - México Hipotiroidismo - complicaciones - Recién nacido - México Hipotiroidismo Congénito - diagnóstico - Recién nacido - México Hipotiroidismo Congénito - epidemiología - Recién nacido - México Hipotiroidismo Congénito - patología - Recién nacido - México Estudios Transversales Femenino Edad Gestacional Cardiopatías Congénitas - complicaciones - Recién nacido - México Cardiopatías Congénitas - diagnóstico - Recién nacido - México Cardiopatías Congénitas - epidemiología - Recién nacido - México Cardiopatías Congénitas - patología - Recién nacido - México Humanos Incidencia Masculino Tamizaje Neonatal - Recién nacido - México Disgenesias Tiroideas - complicaciones - Recién nacido - México Disgenesias Tiroideas - diagnóstico - Recién nacido - México Disgenesias Tiroideas - epidemiología - Recién nacido - México Disgenesias Tiroideas - patología - Recién nacido - México Cohort Studies Congenital Abnormalities - diagnosis - Infant, Newborn - Mexico Congenital Abnormalities - epidemiology - Infant, Newborn - Mexico Congenital Abnormalities - pathology - Infant, Newborn - Mexico Congenital Hypothyroidism - complications - Infant, Newborn -Mexico Congenital Hypothyroidism - diagnosis - Infant, Newborn - Mexico Congenital Hypothyroidism - epidemiology - Infant, Newborn - Mexico Congenital Hypothyroidism - pathology - Infant, Newborn - Mexico Cross-Sectional Studies Female Gestational Age Heart Defects, Congenital - complications - Infant, Newborn - Mexico Heart Defects, Congenital - diagnosis - Infant, Newborn - Mexico Heart Defects, Congenital - epidemiology - Infant, Newborn - Mexico Heart Defects, Congenital - pathology - Infant, Newborn - Mexico Humans Incidence Male Neonatal Screening Thyroid Dysgenesis - complications - Infant, Newborn - Mexico Thyroid Dysgenesis - diagnosis - Infant, Newborn - Mexico Thyroid Dysgenesis - epidemiology - Infant, Newborn - Mexico Thyroid Dysgenesis - pathology - Infant, Newborn - Mexico Hipotiroidismo congénito Defectos de nacimiento Evaluación del recién nacido Malformaciones congénitas Agenesia de tiroides Congenital hypothyroidism Birth defects Newborn screening Congenital malformations Thyroid agenesis
Descripción :	"FONDO: El hipotiroidismo congénito (CH) es el trastorno del sistema endocrino más común en los recién nacidos. La tiroides ectópica y la agenesia son las malformaciones estructurales tiroideas más frecuentes. Varios informes han demostrado que CH se asocia con defectos congénitos (BD) que van desde la cardiopatía congénita a las anomalías oculares y gastrointestinales. OBJETIVOS: Investigamos cuántos y qué tipos de BD se asociaron con CH en niños mexicanos. DISEÑO DEL ESTUDIO: Estudio transversal realizado en pacientes con CH confirmado. AJUSTE: Centro pediátrico gubernamental altamente especializado en la Ciudad de México. ASIGNATURAS: Se incluyeron 212 pacientes con CH permanente identificado por el cribado de recién nacidos. RESULTADOS: Se encontró que el 24% de los pacientes con CH también tenían BD, y que había una mayor prevalencia de agenesia tiroidea en el grupo de pacientes con CH asociado a BD (CH + BD) frente al grupo CH aislado (p = 0,007). Hubo más mujeres que hombres en ambos grupos. Los BD más frecuentes fueron cardiopatías congénitas, especialmente las del septo auricular, seguidas de ductus arteriosus patente, que se encuentran como una única malformación o como parte de una cardiopatía congénita compleja. En este estudio encontramos la enfermedad de Hirschsprung, el síndrome de Beckwith-Wiedemann, la secuencia de Pierre Robin, la osteodistrofia de Albright, la asociación VATER y la displasia frontonasal asociada con CH. CONCLUSIONES: En esta población de estudio, hubo una alta prevalencia de BD en pacientes con CH permanente. La agenesia tiroidea fue la principal causa etiológica de CH en pacientes con malformaciones congénitas asociadas. La alta prevalencia de CH + BD subraya la necesidad de un enfoque de diagnóstico clínico integral de los pacientes con CH. BACKGROUND: Congenital hypothyroidism (CH) is the most common endocrine system disorder in newborns. Ectopic thyroid and agenesis are the most frequent thyroid structural malformations. Several reports have shown that CH is associated with birth defects (BD) ranging from congenital heart disease to ocular and gastrointestinal anomalies. AIMS: We investigated how many and what types of BD were associated with CH in Mexican children. STUDY DESIGN: Cross-sectional study conducted in patients with confirmed CH. SETTING: Highly specialized government pediatric center in Mexico City. SUBJECTS: We included 212 patients with permanent CH identified by newborn screening. RESULTS: We found that 24% of patients with CH also had BD, and that there was a higher prevalence of thyroid agenesis in the group of patients with CH associated with BD (CH+BD) versus the isolated CH group (p=0.007). There were more females than males in both groups. The most common BD were congenital heart diseases, especially those of the atrial septum, followed by patent ductus arteriosus, found as a single malformation or as part of a complex congenital heart disease. In this study, we found Hirschsprung disease, Beckwith-Wiedemann syndrome, Pierre Robin sequence, Albright's osteodystrophy, VATER association, and frontonasal dysplasia associated with CH. CONCLUSIONS: In this study population, there was a high prevalence of BD in patients with permanent CH. Thyroid agenesis was the main etiological cause of CH in patients with associated congenital malformations. The high prevalence of CH+BD underlines the need for a comprehensive clinical diagnostic approach of the patients with CH. Copyright © 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved
Colaborador(es) u otros Autores:	Ibarra-González I Fernández-Lainez C Greenawalt-Rodríguez S Chacón-Rey J Calzada-León R Vela-Amieva M.
Fecha de publicación :	2012
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Identificador del Recurso :	10.1016 - j.earlhumdev.2011.07.009
Fuente:	Early Hum Dev 88(1):61-64
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2481
Idioma:	eng
Aparece en las colecciones:	Artículos

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