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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2512
Título : | Immunoreactive vasoactive intestinal polypeptide and vasopressin cells after a protein malnutrition diet in the suprachiasmatic nucleus of the rat |
Creador: | Rojas Castañeda J |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Modelos Animales de Enfermedad Histocitoquímica Desnutrición - metabolismo Microscopía de Contraste de Fase Embarazo Deficiencia de Proteína - metabolismo Distribución Aleatoria Ratas wistar - metabolismo Núcleo Supraquiasmático - metabolismo Núcleo Supraquiasmático - ultraestructura Péptido Intestinal Vasoactivo - metabolismo Vasopresinas - metabolismo Disease Models, Animal Histocytochemistry Malnutrition - metabolism |Microscopy, Phase-Contrast Pregnancy Protein Deficiency - metabolism Random Allocation Rats, Wistar - metabolism Suprachiasmatic Nucleus - metabolism Suprachiasmatic Nucleus - ultrastructure Vasoactive Intestinal Peptide - metabolism Vasopressins - metabolism Desnutrición de la proteína núcleo supraquiasmático vasopresina vasoactivos polipéptido intestinal morfología Protein malnutrition suprachiasmatic nucleus vasopressin vasoactive intestinal polypeptide morphology |
Descripción : | El objetivo del presente estudio fue evaluar los efectos de la privación proteínica prenatal y postnatal sobre la morfología y densidad de la vasopresina (VP) y las neuronas inmunorreactivas del polipéptido intestinal vasoactivo (VIP) en el núcleo supraquiasmático (SCN) de ratas jóvenes. Las ratas hembra Wistar fueron alimentadas con una dieta de caseína de 6% (grupo desnutrido) o 25% (grupo control) cinco semanas antes de la concepción, durante la gestación y la lactancia. Después del destete, los cachorros se mantuvieron en la misma dieta hasta que se sacrificaron a los 30 días de edad. Los ejes mayor y menor, el área somática y la densidad de neuronas VP-y VIP-inmunorreactivas se evaluaron en las secciones medias de la SCN. El presente estudio muestra que la desnutrición crónica de proteínas (VPM) en neuronas VP induce una disminución significativa del número de células (-31%) y un aumento significativo de los ejes mayor y menor y del área somática (+ 12,2%, +21,1% y + 15,0%, respectivamente). Las células VIP mostraron una disminución significativa de la densidad celular (-41,5%) y un aumento significativo en el eje menor (+ 13,5%) y área somática (+ 10,1%). Nuestros hallazgos sugieren que ChPM induce anormalidades en la densidad y morfología del soma de las neuronas VP y VIP. Estas alteraciones pueden ser un sustrato morfológico subyacente a las alteraciones circadianas previamente observadas en ratas desnutridas. The aim of the present study was to evaluate the effects of prenatal and postnatal protein deprivation on the morphology and density of vasopressin (VP) and vasoactive intestinal polypeptide (VIP) immunoreactive neurons in the suprachiasmatic nucleus (SCN) of young rats. Female Wistar rats were fed either 6% (malnourished group) or 25% (control group) casein diet five weeks before conception, during gestation and lactation. After weaning, the pups were maintained on the same diet until sacrificed at 30 days of age. The major and minor axes, somatic area and the density of VP- and VIP-immunoreactive neurons were evaluated in the middle sections of the SCN. The present study shows that chronic protein malnutrition (ChPM) in VP neurons induces a significant decrease in number of cells (-31%,) and a significant increase in major and minor axes and somatic area (+12.2%, +21.1% and +15.0%, respectively). The VIP cells showed a significant decrease in cellular density (-41.5%) and a significant increase in minor axis (+13.5%) and somatic area (+10.1%). Our findings suggest that ChPM induces abnormalities in the density and morphology of the soma of VP and VIP neurons. These alterations may be a morphological substrate underlying circadian alterations previously observed in malnourished rats. © Laboratory Animals Ltd. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Vigueras-Villaseñor RM Rojas P Rojas C Cintra L. |
Fecha de publicación : | 2008 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Identificador del Recurso : | 10.1258/la.2007.007008 |
Fuente: | Laboratory Animals 42(3):360 - 368 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2512 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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