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Título : Interstitial deletion of 2q24.2: Further delineation of an emerging syndrome associated with intellectual disability, severe hypotonia and moderate intrauterine growth restriction
Creador: Yokoyama Rebollar, Emiy
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Niño
Deleción Cromosómica
Cromosomas Humanos Par 2 - genética
Hibridación Genómica Comparativa - métodos
Retardo del Crecimiento Fetal - genética
Estudios de Asociación Genética
Humanos
Discapacidad Intelectual - genética
Masculino
Hipotonía Muscular - genética
Fenotipo
Síndrome
Child
Chromosome Deletion
Chromosomes, Human, Pair 2 - genetics
Comparative Genomic Hybridization - methods
Fetal Growth Retardation - genetics
Genetic Association Studies
Humans
Intellectual Disability - genetics
Male
Muscle Hypotonia - genetics
Phenotype
Syndrome
genética
Hipotonía
músculo
Fenotipo
Cromosoma 2
Monosomía Parcial
Hibridación
genetics
Hypotonia
Muscle
Phenotype
Cromosome 2
Chromosome Deletion
Hybridization
Colaborador(es) u otros Autores: Villarroel Camilo E
Del Castillo Victoria
Torres Leda
Sánchez Silvia
Molina Bertha
Avila Silvia
Castrillo Jóse Luis
Navarrete-Meneses Pilar
Frías Sara
Fecha de publicación : 2014
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1002/ajmg.a.36347
Fuente: American Journal of Medical Genetics, Part A 164(3):824 - 827
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2548
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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