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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2607
Título : | Análisis molecular del gen PAX8 en una muestra de pacientes mexicanos con hipotiroidismo congénito primario: identificación de la mutación p.Arg31His recurrente Molecular analysis of the PAX8 gene in a sample of Mexican patients with primary congenital hypothyroidism: Identification of the recurrent p.Arg31His mutation |
Creador: | Alcántara Ortigoza, Miguel Ángel |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Secuencia de Bases Preescolar Hipotiroidismo Congénito - epidemiología Hipotiroidismo Congénito - genética Exones Femenino Regulación de la Expresión Génica Genotipo Humanos Incidencia Recién Nacido México - epidemiología Mutación Factores de Transcripción Paired Box - genética Isoformas de Proteínas Base Sequence Child, Preschool Congenital Hypothyroidism - epidemiology Congenital Hypothyroidism - genetics Exons Female Gene Expression Regulation Genotype Humans Incidence Infant, Newborn Mexico - epidemiology Mutation Paired Box Transcription Factors - genetics Protein Isoforms Hipotiroidismo Genética Exones Hypothyroidism Genetics Exons |
Colaborador(es) u otros Autores: | González-del Angel A Martínez-Cruz V Vela-Amieva M Sánchez-Pérez C Moreno-Rojas R Estandía-Ortega B Hernández-Martínez N |
Fecha de publicación : | 2012 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Identificador del Recurso : | 10.1111/j.1365-2265.2011.04153.x |
Fuente: | Clinical Endocrinology 76(1):148-150 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2607 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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