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Título : Multiple copies of RUNX1: description of 14 new patients, follow-up, and a review of the literature
Creador: Perez Vera, Patricia
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal - Genética
Amplificación de Genes
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras - Genética
Core Binding Factor Alpha 2 Subunit - Genetics
Gene Amplification
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma - Genetics
Leucemia
Genética
Leukemia
Genetics
Descripción : RUNX1 sobre-representación está presente en los niños con leucemia linfoblástica aguda. Aunque estos casos se han relacionado con malos resultados, no todos los informes describen el seguimiento del paciente. Para entender sus características clínicas y el pronóstico asociados, informamos sobre 14 niños con ALL y RUNX1 sobre-representación con los datos de laboratorio y los resultados en comparación con los informes anteriores. Ochenta y seis niños con RUNX1 sobre-representación se han descrito, incluidos los 14 pacientes de este estudio. La mayoría de ellos tienen entre 6 y 15 años de edad, tienen bajo recuento de leucocitos, pre-B inmunofenotipo, y tres a ocho RUNX1 copias. De los 69 pacientes con datos de seguimiento, 21 de ellos recayeron o murieron, lo que sugiere que RUNX1 sobre-representación está asociada a un mal resultado.
RUNX1 over-representation is present in children with acute lymphoblastic leukemia. Although these cases have been related with poor outcome, not all reports describe patient follow-up. To understand its associated clinical features and prognosis, we report on 14 children with ALL and RUNX1 over-representation with laboratory data and outcomes compared to previous reports. Eighty-six children with RUNX1 over-representation have been described, including the 14 patients of this study. Most of them are between 6 and 15 years of age, have low leukocyte counts, pre-B immunophenotype, and three to eight RUNX1 copies. Of the 69 patients with follow-up data, 21 of them relapsed or died, suggesting that RUNX1 over-representation is associated to a poor outcome. © 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
Colaborador(es) u otros Autores: Montero-Ruíz O
 Frías S
 Rivera-Luna R
 Valladares A
 Arenas D
 Paredes-Aguilera R
 Carnevale A
Fecha de publicación : 2008
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1016/j.cancergencyto.2007.10.004
Fuente: Cancer Genetics and Cytogenetics 180(2):129 - 134
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2626
Idioma: eng
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