1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. Artículos

Título :	PBX1 and BCR-ABL was associated with the pre-B ALL phenotype. The prevalence of E2A-PBX1 in Mexican pediatric cases supports the existence of ethnic differences in the frequency of molecular markers of ALL
Creador:	Jiménez Morales S
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal - genetica Proteínas de Fusión bcr-abl - genetics Proteínas de Homeodominio - genetica Proteínas de Fusión Oncogénicas - genetics Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras - genetica Proteínas Proto-Oncogénicas c-ets - genetica Core Binding Factor Alpha 2 Subunit - genetics Fusion Proteins, bcr-abl - genetics Homeodomain Proteins - genetics Oncogene Proteins, Fusion - genetics Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma - genetics |Proto-Oncogene Proteins c-ets - genetics Leucemia linfoblástica aguda (LLA) BCR-ABL ETV6-RUNX1 Genes de fusión E2A-PBX1 Pacientes pediátricos mexicanos Acute lymphoblastic leukemia (ALL) BCR-ABL ETV6-RUNX1 E2A-PBX1 fusion genes Mexican pediatric patients
Descripción :	Este estudio se realizó para determinar la frecuencia de los genes de fusión más comunes en pacientes pediátricos mexicanos con leucemia linfoblástica aguda (ALL). El análisis molecular mediante RT-PCR se realizó en 53 muestras de sangre: 52 pacientes con ALL de novo y uno con LLA recidivante. La fusión ETV6-RUNX1 se encontró en 7 casos (13,5%), la fusión BCR-ABL se detectó en 2 casos (3,8%) y 6 pacientes (11,5%) expresaron el gen quimérico E2A-PBX1. La prevalencia de E2A-PBX1 es una de las más altas que se han descrito hasta ahora en la ALL infantil. Además, hemos detectado tanto el BCR-ABL, y E2A-PBX1 fusión en el paciente recidivado. En cuanto al inmunofenotipo, ETV6-RUNX1 se expresó tanto en pre-B y T-células casos, mientras que la presencia de E2A-PBX1 y BCR-ABL se asoció con la pre-B ALL fenotipo. La prevalencia de E2A-PBX1 en los casos pediátricos mexicanos apoya la existencia de diferencias étnicas en la frecuencia de los marcadores moleculares de ALL. This study was conducted to determine the frequency of the most common fusion genes in Mexican pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Molecular analysis using RT-PCR was carried out in 53-blood samples: 52 patients with de novo ALL and one with relapsed ALL. The ETV6-RUNX1 fusion was found in 7 cases (13.5%), BCR-ABL fusion was detected in 2 cases (3.8%), and 6 patients (11.5%) expressed the chimeric gene E2A-PBX1. The prevalence of E2A-PBX1 is one of the highest that has been described thus far in childhood ALL. Furthermore, we detected both the BCR-ABL, and E2A-PBX1 fusion in the relapsed patient. With regards to the immunophenotype, ETV6-RUNX1 was expressed in both pre-B and T-cell cases, while the presence of E2A-PBX1 and BCR-ABL was associated with the pre-B ALL phenotype. The prevalence of E2A-PBX1 in Mexican pediatric cases supports the existence of ethnic differences in the frequency of molecular markers of ALL.
Colaborador(es) u otros Autores:	Miranda-Peralta E  Saldaña-Alvarez Y  Perez-Vera P  Paredes-Aguilera R  Rivera-Luna R  Velázquez-Cruz R  Ramírez-Bello J Carnevale A  Orozco L
Fecha de publicación :	2008
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Identificador del Recurso :	10.1016/j.leukres.2008.03.021
Fuente:	Leuk Res. 32(10):1518-22
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2678
Idioma:	eng
Aparece en las colecciones:	Artículos

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.