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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2772
Título : | RNA Expression of Cytochrome P450 in Mexican Women with Breast Cancer |
Creador: | Bandala C |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Neoplasias de la Mama - enzimología - México Neoplasias de la Mama - genética - México Citocromo P-450 CYP3A - biosíntesis - México Citocromo P-450 CYP3A - genética - México Sistema Enzimático del Citocromo P-450 - biosíntesis - México Sistema Enzimático del Citocromo P-450 - genética - México Femenino Humanos Antígeno Ki-67 - biosíntesis - México Mediana Edad ARN Mensajero - genética - México ARN Mensajero - metabolismo - México Breast Neoplasms - enzymology - Mexico Breast Neoplasms - genetics - Mexico Cytochrome P-450 CYP3A - biosynthesis - Mexico Cytochrome P-450 CYP3A - genetics - Mexico Cytochrome P-450 Enzyme System - biosynthesis - Mexico Cytochrome P-450 Enzyme System - genetics - Mexico Female Humans Ki-67 Antigen - biosynthesis - Mexico Middle Aged RNA, Messenger - genetics - Mexico RNA, Messenger - metabolism - Mexico CYP2W1 CYP3A5 CYP4F11 CYP8A1 mRNA cáncer de mama CYP2W1 CYP3A5 CYP4F11 CYP8A1 mRNA breast cancer |
Descripción : | La participación de los genes del citocromo P450 (CYP) en el cáncer de mama (BCa) puede diferir entre las poblaciones, con patrones de expresión afectados por tumorigénesis. Esto puede desempeñar un papel importante en el metabolismo de los medicamentos contra el cáncer y en la progresión del cáncer. El objetivo de este estudio fue determinar los patrones de expresión de mRNA de cuatro genes del citocromo P450 (CYP2W1, 3A5, 4F11 y 8A1) en mujeres mexicanas con cáncer de mama. Los análisis de PCR en tiempo real se realizaron en 32 grupos de tumores de mama humanos y tejidos adyacentes no tumorales, así como 20 tejidos mamarios normales. Se probaron los niveles de expresión para asociación con datos clínicos y patológicos de pacientes. Se encontró mayor expresión génica de CYP2W1, CYP3A5, CYP4F11 en BCa que en los tejidos adyacentes y sólo en las glándulas mamarias normales en nuestra población mexicana, mientras que CYP8A1 sólo se expresó en BCa y tejidos adyacentes. Se encontró que Ki67 expresión de la proteína se asoció con características clínico-patológicas, así como con CYP2W1, CYP4F11 y CYP8A1, pero no con CYP3A5. Los resultados indicaron que los tejidos de cáncer de mama pueden ser más capaces de metabolizar los carcinógenos y otros xenobióticos a las especies activas que los tejidos no tumorales normales o adyacentes Involvement of cytochrome P450 genes (CYPs) in breast cancer (BCa) may differ between populations, with expression patterns affected by tumorigenesis. This may have an important role in the metabolism of anticancer drugs and in the progression of cancer. The aim of this study was to determine the mRNA expression patterns of four cytochrome P450 genes (CYP2W1, 3A5, 4F11 and 8A1) in Mexican women with breast cancer. Realtime PCR analyses were conducted on 32 sets of human breast tumors and adjacent non-tumor tissues, as well as 20 normal breast tissues. Expression levels were tested for association with clinical and pathological data of patients. We found higher gene expression of CYP2W1, CYP3A5, CYP4F11 in BCa than in adjacent tissues and only low in normal mammary glands in our Mexican population while CYP8A1 was only expressed in BCa and adjacent tissues. We found that Ki67 protein expression was associated with clinicopathological features as well as with CYP2W1, CYP4F11 and CYP8A1 but not with CYP3A5. The results indicated that breast cancer tissues may be better able to metabolize carcinogens and other xenobiotics to active species than normal or adjacent non-tumor tissues. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Floriano-Sánchez E Cárdenas-Rodríguez N López-Cruz J Lara-Padilla E |
Fecha de publicación : | 2012 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Identificador del Recurso : | 10.7314/APJCP.2012.13.6.2647 |
Fuente: | Asian Pacific Journal of Cancer Prevention 13(6):2647 - 2653 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2772 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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