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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2813
Título : | Proteínas de señalización y factores de transcripción en el desarrollo normal y maligno de las células B tempranas Signaling Proteins and Transcription Factors in Normal and Malignant Early B Cell Development |
Creador: | Perez Vera, Patricia |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Linfocitos B Leucemia de Células B B-Lymphocytes Leukemia, B-Cell Proteinas factores de transcripción celulas b Proteins Transcription Factors Cells b |
Descripción : | El desarrollo de células B comienza en la médula ósea con el compromiso de progenitores hematopoyéticos con el linaje de células B. En los modelos murinos, los receptores de IL-7 y preBCR, y las vías de señalización y los factores de transcripción que regulan, controlan el compromiso y el mantenimiento a lo largo de la vía de la célula B. E2A, EBF1, PAX5 e Ikaros están entre los factores de transcripción más importantes que controlan el desarrollo temprano y, por lo tanto, acondicionan a los ratones homeostatic linfopoiesis de células B. Es importante destacar que su ganancia o pérdida de función a menudo resulta en el desarrollo maligno en los seres humanos, apoyando los papeles conservados para estos factores de transcripción. La leucemia linfoblástica aguda de células B es la causa más común de cáncer pediátrico, y se caracteriza por un desarrollo temprano de células B no emparejadas que resulta de lesiones genéticas en estas vías de señalización críticas y factores de transcripción. El mapeo fino de estas anormalidades genéticas está permitiendo tratamientos más específicos, con mayor precisión la predicción de perfiles de riesgo para esta enfermedad, y la mejora de las tasas de supervivencia B cell development starts in bone marrow with the commitment of hematopoietic progenitors to the B cell lineage. In murine models, the IL-7 and preBCR receptors, and the signaling pathways and transcription factors that they regulate, control commitment and maintenance along the B cell pathway. E2A, EBF1, PAX5, and Ikaros are among the most important transcription factors controlling early development and thereby conditioning mice homeostatic B cell lymphopoiesis. Importantly, their gain or loss of function often results in malignant development in humans, supporting conserved roles for these transcription factors. B cell acute lymphoblastic leukemia is the most common cause of pediatric cancer, and it is characterized by unpaired early B cell development resulting from genetic lesions in these critical signaling pathways and transcription factors. Fine mapping of these genetic abnormalities is allowing more specific treatments, more accurately predicting risk profiles for this disease, and improving survival rates |
Colaborador(es) u otros Autores: | Reyes Leon Adriana Fuentes Panana Ezequiel M |
Fecha de publicación : | 2011 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Identificador del Recurso : | 10.1155/2011/502751 |
Fuente: | Bone Marrow Research 2011():502751 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2813 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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