1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. Artículos

Título :	Specific humoral and cellular immunity induced by Trypanosoma cruzi DNA immunization in a canine model.
Creador:	Arce Fonseca, Minerva
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Animales Anticuerpos Antiprotozoarios - sangre Proliferación de células Enfermedad de Chagas - Parasitología Enfermedad de Chagas - prevención & control Citocinas - sangre ADN Protozoario - administración & dosificación ADN Protozoario - Inmunología Perros Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática - veterinaria Heces - Parasitología Femenino Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta - veterinaria Glicoproteínas - genética Glicoproteínas - metabolismo Inmunidad Celular Inmunidad Humoral Masculino Neuraminidasa - genética Neuraminidasa - metabolismo Fagocitos - Inmunología Plásmidos Proteínas Protozoarias - genética Proteínas Protozoarias - metabolismo Vacunas Antiprotozoos - administración & dosificación Vacunas Antiprotozoos - Inmunología Trypanosoma cruzi - Inmunología Orina - Parasitología Vacunas de ADN - administración & dosificación Vacunas de ADN - Inmunología Animals Antibodies, Protozoan -blood Cell Proliferation Chagas Disease - parasitology Chagas Disease - prevention & control Cytokines - blood DNA, Protozoan - administration & dosage DNA, Protozoan - immunology Dogs Enzyme-Linked Immunosorbent Assay - veterinary Feces -parasitology Female Fluorescent Antibody Technique, Indirect - veterinary Glycoproteins - genetics Glycoproteins - metabolism Immunity, Cellular Immunity, Humoral Male Neuraminidase - genetics Neuraminidase - metabolism Phagocytes - immunology Plasmids Protozoan Proteins - genetics Protozoan Proteins - metabolism Protozoan Vaccines - administration & dosage Protozoan Vaccines - immunology Trypanosoma cruzi - immunology Urine - parasitology Vaccines, DNA - administration & dosage Vaccines, DNA - immunology Chagas ADN de Protozoarios inmunología Antígenos de Protozoarios parasitología Chagas DNA Protozoan immunology Antigens Protozoan parasitology
Descripción :	La enfermedad de Chagas tiene una alta incidencia en México y otros países de América Latina. Porque uno de los más importantes métodos conocidos de prevención es el control de vectores, que ha sido eficaz solamente en algunas zonas de América del sur, se ha propuesto el desarrollo de una vacuna para proteger a las personas en situación de riesgo. En este estudio, se evaluó la respuesta inmune celular y humoral generada después de inmunización con plásmidos pBCSP y pBCSSP4 que contienen los genes que codifican una proteína trans-sialidase (presente en las tres formas de T. cruzi) y una glicoproteína específica de amastigote, respectivamente, en un modelo canino. Perros beagle de treinta y cinco fueron divididos al azar en 5 grupos (n = 7) y fueron vacunados dos veces por vía intramuscular con 500 μg de pBCSSP4, pBCSP, pBk-CMV (plásmido vacía) o solución salina. Quince días después de la última inmunización los 4 grupos fueron infectados por vía intraperitoneal con 500.000 tripomastigotos métodos. El quinto grupo fue contagiarlas/infectados. La parasitemia en los perros vacunados/infectados por un período más corto (14 vs 29 días) y la carga del parásito fue menor. La concentración de IgG1 (0.612±0.019 O.D.) e IgG2 (1.167±0.097 O.D.) subclases fue medida (absorbancia) 15 días después de la última inmunización con ambos plásmidos recombinantes, la mayoría de los cuales eran IgG2. El tratamiento de parásitos utilizando el suero de perros inmunizados con los plásmidos pBCSP y pBCSSP4 produjeron 54% (±11.8) y lisis mediada por complemento del 68% (±21.4), respectivamente. En 12 h post de inmunización, no se observó un aumento de citoquinas; sin embargo, la vacunación con pBCSSP4 aumentó significativamente los niveles de IFN-γ e IL-10 en la infección después de 9 meses. La inmunización de plásmido recombinante estimula la proliferación de células de bazo mostrando un índice de estimulación positivo por encima de 2.0. En conclusión, inmunización con ambos genes efectivamente induce una respuesta inmune humoral y celular. Chagas disease has a high incidence in Mexico and other Latin American countries. Because one of the most important known methods of prevention is vector control, which has been effective only in certain areas of South America, the development of a vaccine to protect people at risk has been proposed. In this study, we assessed the cellular and humoral immune response generated following immunization with pBCSP and pBCSSP4 plasmids containing the genes encoding a trans-sialidase protein (present in all three forms of T. cruzi) and an amastigote specific glycoprotein, respectively, in a canine model. Thirty-five beagle dogs were divided randomly into 5 groups (n=7) and were immunized twice intramuscularly with 500 μg of pBCSSP4, pBCSP, pBk-CMV (empty plasmid) or saline solution. Fifteen days after the last immunization the 4 groups were infected intraperitoneally with 500,000 metacyclic trypomastigotes. The fifth group was unimmunized/infected. The parasitaemia in the immunized/infected dogs was for a shorter period (14 vs. 29 days) and the parasite load was lower. The concentration of IgG1 (0.612±0.019 O.D.) and IgG2 (1.167±0.097 O.D.) subclasses was measured (absorbance) 15 days after the last immunization with both recombinant plasmids, the majority of which were IgG2. The treatment of parasites using the serum from dogs immunized with pBCSP and pBCSSP4 plasmids produced 54% (±11.8) and 68% (±21.4) complement-mediated lysis, respectively. At 12 h post immunization, an increase in cytokines was not observed; however, vaccination with pBCSSP4 significantly increased the levels of IFN-γ and IL-10 at 9 months post-infection. The recombinant plasmid immunization stimulated the spleen cell proliferation showing a positive stimulatory index above 2.0. In conclusion, immunization using both genes effectively induces a humoral and cellular immune response.
Colaborador(es) u otros Autores:	Ballinas-Verdugo Martha A Abreu Zenteno Emma R Suárez-Flores Davinia Carrillo-Sánchez Silvia C Alejandre-Aguilar Ricardo Rosales-Encina José Luis Reyes Pedro A Rodríguez-Morales Olivia
Fecha de publicación :	2013
Tipo de publicación:	Artículo
Identificador del Recurso :	10.1186/1297-9716-44-15
Fuente:	Vet Res 44(15):1-9
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2821
Idioma:	eng
Aparece en las colecciones:	Artículos

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.