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Título : Survival of Mexican patients with paediatric-onset systemic lupus erythematosus and abnormal electroencephalogram
Creador: Blancas Galicia, Lizbeth
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Adolescente
Edad de inicio
Progresión de la Enfermedad
Electrocardiografía - estadística & datos numéricos - niño - México
Femenino
Estudios de Seguimiento
Humanos
Lupus Eritematoso Sistémico - diagnóstico - niño - México
Lupus Eritematoso Sistémico - mortalidad - niño - México
Masculino
Pronóstico
Estudios retrospectivos
Factores de riesgo Análisis de Supervivencia
Adolescent
Age of Onset
Disease Progression
Electrocardiography - statistics & numerical data - child - Mexico
Female
Follow-Up Studies
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic - diagnosis - child - Mexico
Lupus Erythematosus, Systemic - mortality - child - Mexico
Male
Prognosis
Retrospective Studies
Risk Factors
Survival Analysis
Lupus
Pronóstico
Pediátrica-Inicio
Supervivencia
Lupus sistémico eritematoso
SLE
Lupus
Prognosis
Paediatric-onset
Survival
Systemic lupus erythematosus
SLE
Descripción : "En las últimas tres décadas, ha habido una mejora notable en los resultados de los niños diagnosticados con lupus eritematoso sistémico (les). En general, pediátrica-Inicio SLE se ha asociado con mayores tasas de mortalidad y daño de la enfermedad más que los adultos con les. El objetivo fue determinar el impacto de la clínica, laboratorio y resultados electroencephalographic en la supervivencia entre los pacientes con les de inicio pediátrico. MÉTODOS: Cartas de pacientes mexicanos con SLE de inicio pediátrico diagnosticados entre 1970 y 2001 se analizaron retrospectivamente; análisis univariado y multivariado, se utilizaron para analizar asociaciones entre clínica y características del laboratorio y la muerte; Se utilizaron pruebas de Kaplan-Meier para estimar las curvas de supervivencia. RESULTADOS: se incluyeron 159 pacientes, 105 eran mujeres, con una edad media de 12,7 años en diagnóstico y una mediana de duración de síntomas antes del diagnóstico de 8,4 meses. El análisis univariado demostró que hematuria, leukocyturia, proteinuria, presencia de orina emitido, < tasa de filtración glomerular 60%, anemia hemolítica y electroencefalograma anormal, fueron todos factores de mal pronóstico (p < 0.05). Análisis multivariado mostraron que la presencia de proteinuria y electroencefalogramas anormales (p < 0.05) fueron factores independientes asociados con la muerte. La tasa de supervivencia general fue 82.9% en cinco años y 77,4% en diez años en seguimiento. Infección y actividad alta de la enfermedad fueron las causas más comunes de muerte. CONCLUSIONES: Supervivencia de los pacientes de SLE de inicio pediátrico fue inferior comparado con el reportado para pacientes en los países más ricos. Entre los pacientes fallecidos, la presencia de proteinuria y electroencefalogramas anormales fueron encontrados para ser factor determinante para la supervivencia. Infección y actividad fueron las causas más comunes de la muerte."
Background: Over the past three decades, there has been a remarkable improvement in the outcome of children diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE). In general, paediatric-onset SLE has been associated with higher mortality rates and more disease damage than adults with SLE. The objective was to determinate the impact of clinical, laboratory, and electroencephalographic findings on survival amongst patients with paediatric-onset SLE. Methods: Charts of Mexican patients with paediatric-onset SLE diagnosed between 1970 and 2001 were analysed retrospectively; univariate and multivariate analyses were used for analysing associations between clinical and laboratory features and death; Kaplan-Meier tests were used to estimate survival curves. Results: 159 patients were included, 105 were female, with a median age of 12.7 years at diagnosis and a median duration of symptoms prior to diagnosis of 8.4 months. Univariate analysis showed that haematuria, leukocyturia, proteinuria, presence of urine cast, <60% glomerular filtration rate, haemolytic anaemia, and abnormal electroencephalogram, were all poor prognostic factors (p<0.05). Multivariate analysis showed that the presence of proteinuria and abnormal electroencephalograms (p<0.05) were independent factors associated with death. The overall survival rate was 82.9% at five years and 77.4% at ten years upon follow-up. Infection and high disease activity were the most common causes of death. Conclusions: Survival of paediatric-onset SLE patients was lower compared to that reported for patients in wealthier countries. Amongst the patients who died, the presence of proteinuria and abnormal electroencephalograms were found to be determinant for survival. Infection and activity were the most common causes of death. © 2011 SEICAP.
Colaborador(es) u otros Autores: Guevara-Cruz M
Berron-Perez R
Berron-Ruiz L
Gutierrez-Castrellon P
Espinosa-Rosales Fj
Fecha de publicación : 2013
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1016/j.aller.2011.11.007
Fuente: Allergologia et Immunopathologia 41(2):108 - 113
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2846
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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