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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2968
Título : | El paciente adulto con fenilcetonuria: un nuevo reto para el médico internista en México |
Creador: | Arcos Correa, José Humberto |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Errores Innatos del Metabolismo - complicaciones pediatría Fenilcetonurias - historia Fenilcetonurias - fisiopatología Fenilcetonurias - metabolismo Fenilcetonurias - terapia Fenilalanina Hidroxilasa - historia Fenilalanina Hidroxilasa -fisiología Fenilalanina Hidroxilasa - uso terapéutico Aminoácidos Estudios de Cohortes Medicina Interna - recursos humanos adulto Fenilcetonuria Materna - fisiopatología Osteoporosis - complicaciones Deficiencia de Vitamina B 12 - complicaciones Inborn errors of metabolism - complications Pediatrics Phenylketonurias - history Phenylketonurias - physiopathology Phenylketonurias - metabolism Phenylalanine Hydroxylase - history Phenylalanine Hydroxylase - physiopathology Phenylalanine Hydroxylase - metabolism Phenylalanine Hydroxylase - therapeutic use Amino acids Cohort analysis Internal Medicine - manpower adult Phenylketonuria, Maternal - physiopathology Osteoporosis - complications Vitamin B 12 Deficiency - complications fenilcetonuria PKU fenilcetonuria en el adulto fenilcetonuria materna errores innatos del metabolismo Phenylketonuria PKU Phenylketonuria in the adult Maternal phenylketonuria Inborn errors of metabolism |
Descripción : | Los errores innatos del metabolismo (EIM) están considerados como enfermedades esencialmente pediátricas pero actualmente, gracias
a los avances médicos, las cohortes de estos pacientes pediátricos están sobreviviendo y alcanzando la adolescencia y la edad adulta.
La transición de su atención en la clínica pediátrica a la clínica de adultos implica nuevos retos para los internistas. El objetivo de este
artículo es actualizar y dar a conocer, dentro de la comunidad de internistas, algunas de las características de la fenilcetonuria (PKU),
uno de los EIM de los aminoácidos más frecuente, resaltando sus principales complicaciones en los pacientes adultos así como algunas
recomendaciones para su correcta atención. The inborn errors of metabolism (IEM) are considered essentially as pediatric diseases, but nowadays due to medicine advancement, the cohorts of these pediatric patients are surviving beyond childhood and are reaching adolescence and adulthood. The transition from the clinical pediatric care to adult care implies new challenges for internist. The objective of these paper is to update the knowledge of internist in this field with some of the clinical features of Phenylketonuria (PKU), one of the most frequent IEM of amino acids, highlighting its main complications in the adult patient an some recommendation for the best clinical care |
Colaborador(es) u otros Autores: | Vela-Amieva Marcela |
Fecha de publicación : | 2012 |
Tipo de publicación: | Artículo |
Formato: | |
Fuente: | Med Int Mex 28(3):256-261 |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2968 |
Idioma: | eng |
Aparece en las colecciones: | Artículos |
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