1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. Acta Pediátrica de México

Título :	Atresia de esófago: morbiletalidad en el INP (1971-1999)
Creador:	JOSE FRANCISCO GONZALEZ ZAMORA FERNANDO VILLEGAS ALVAREZ
Nivel de acceso:	Acceso Abierto
Palabras clave :	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD Atresia Esofágica - Epidemiología Atresia Esofágica - Mortalidad Atresia Esofágica - Cirugía Países en desarrollo - Estadística & Datos Numéricos Esophageal Atresia - Epidemiology Esophageal Atresia - Mortality Esophageal Atresia - Surgery Developing Countries - Statistics & Numerical Data
Descripción :	La atresia de esófago (AE) es una alteración congénita del esófago cuya continuidad está comprometida; requiere tratamiento inmediato. La sobrevida y una adecuada calidad de ella, representan un reto en los países en desarrollo. Se colectaron 320 expedientes en 29 años. El diagnóstico tardío, las malas condiciones de ingreso y el gran número de malformaciones asociadas dieron a estos pacientes un mal pronóstico desde su ingreso al hospital. Debido a su estado crítico, el 29% de los pacientes no fueron operados para corregir el defecto esofágico. En los que se operaron de AE el índice de complicaciones postquirúrgicas es similar al de otras series, pero el de sobrevida ha mejorado a través de las décadas. La mortalidad global fue del 55%; hubo muertes tardías y morbilidad asociada, no descritas en series de países desarrollados. Dos de cada tres niños que sobreviven a una plastia esofágica abandonan el control postoperatorio, lo que impide la detección y solución de complicaciones tardías. Por las características de esta población se deberán considerar diferentes estrategias de tratamiento distintas a las de países desarrollados. (Eng) Esophageal atresia (EA) is a congenital disorder of the esophagus in which its continuity is disrupted. It requires immediate surgical correction. The survival and satisfactory quality of life is the goal for this condition in the developing countries. We collected information on 320 children during 29 years at the Instituto Nacional de Pediatría of Mexico City. The delayed diagnosis, the adverse conditions at the arrival to the hospital and the associated malformations gave our patients an unsatisfactory prognosis. Because of their critical condition, 29% of our patients were not operated. Patients who underwent surgery presented surgical complications similar to those of international series. Surgical complications were the same during the 29- year surveillance. However, mortality has decreased; it was of 55%; in some cases it were late event. Both mortality and morbidity as seen in other series do not occur in developed countries. Two out of three children are lost to follow-up an important factor preventing early management of complications. The characteristics of this population require a different approach than that of developed countries.
Editorial :	Instituto Nacional de Pediatría
Fecha de publicación :	2001
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	Adobe PDF
Fuente:	Acta Pediátrica de México 22(6): 411-418
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/3049
Aparece en las colecciones:	Acta Pediátrica de México

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