Fecha de publicación | Título | Autor(es) |
2013 | Evaluación del crecimiento en niños con hipotiroidismo congénito controlados, en seguimiento endocrinológico y del neurodesarrollo. | FRANCISCO GERARDO RIOS RINCON |
2014 | Muerte encefálica en pediatría. | DANIEL ORTIZ MORALES |
2007 | Nivel de control de los pacientes con diagnóstico establecido de asma y establecer una maniobra educativa en el Instituto Nacional de Pediatría. / | GABRIEL GUTIERREZ MORALES |
2012 | Síndrome colestasico neonatal prolongado secundario a panhipopituitarismo, reporte de un caso y revisión de la literatura. | ERICK MANUEL TORO MONJARAZ |
2012 | Presentación de datos de alarma y crite de Roma III en constipación crónica en niños del INP durante el periodo de enero 2009 a diciembre 2010. | JOSEFINA MONSERRAT CAZARES MENDEZ |
2009 | Frecuencia de diagnosticos y problemática en los tiempos para valoración diagnóstica y seguimiento de la patología en la consulta externa del servicio de gastroenterología y nutrición del INP de enero a diciembre 2007. / | CÉSAR MALDONADO RIVERA |
2014 | Identificación de la expresión diferencial de los genes TLXI y TLX3 implicados en las neoplasias de células T y su asociación con riesgo de recaída. | EUNICE FABIAN MORALES |
2009 | Retraso en el crecimiento extrauterino en prematuros hospitalizados en una unidad de cuidados intensivos neonatales. / | OLGA LILIANA GARCIA OROPEZA |
2009 | Métodos de seguimiento del neurodesarrollo en pacientes prematuros, revisión cualitativa de la literatura. / | DENEB ALGEDI MORALES BARQUET |
2007 | Revisión cualitativa de la literatura sobre la mortalidad en recién nacidos con peso extremadamente bajo al nacer (ELBW). / | CLARA AURORA DE JESUS ZAMORANO JIMENEZ |
2007 | Evaluación del conocimiento del retinoblastoma en alumnos del ultimo año de la carrera de medicina en universidades del D.F. y siete estados. / | HECTOR SANTIAGO DILIZ NAVA |
2011 | Mutación homocigota en el gen TWIST2 en dos hermanos de origen náhuatl con Síndrome de Setleis y expresión mínima en heterocigotos: reclasificación de las displasias dérmicas focales faciales. / | DAVID EDUARDO CERVANTES BARRAGAN |
2013 | El nacimiento de un niño con síndrome de Down; el impacto de la primer entrevista con los padres. | KARLA ADNEY FLORES ARIZMENDI |
2012 | Análisis molecular del Gen PAX6 con alteraciones oculares compatibles con disgenesias de segmento anterior. | KARLA LOURDES ROBLES LOPEZ |
2011 | Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el Gen Creld1 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardíaca: estudio preliminar en 5 pacientes. / | ROSA MARIA ALVAREZ GOMEZ |
2005 | Metanalisis de la eficacia y seguridad de Doxorrubicina liposomal pegilada en tumores malignos. / | MARTHA MARGARITA VELAZQUEZ AVIÑA |
2007 | Tercer ventriculostomia endoscópica en el tratamiento de la hidrocefalia triventricular en menores de un año de edad: informe de casos. / | OSCAR GUILLERMO GARCIA GONZALEZ |
2012 | Pronóstico de la enfermedad de injerto contra huésped aguda y crónica en pacientes pediátricos sometidos a transplante de precursores de células progenitoras hematopoyéticas en el Instituto Nacional de Pediatría. | GERARDO LOPEZ HERNANDEZ |
2005 | Ensayo clínico abierto entre la administración de nutrición parental total convencional versus nutrición parental total agresiva en neonatos de bajo peso al nacer. / | ALEJANDRO GABRIEL GONZALEZ GARAY |
2010 | Diagnóstico y tratamiento del neuroblastoma en el paciente pediátrico. / | CARLOS ALBERTO LEAL CAVAZOS |