1. Instituto Nacional de Pediatría
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Título :	Métodos diagnósticos en pacientes con sindrome de Klippel Feil. Analisis cualitativo de la literatura Diagnostic methods in patients with Klippel Feil syndrome. Qualitative analysis of the literature
Creador:	Canseco Herrera, Mariana
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Fusion vertebral congénito Congenital vertebral fusion Pescoço Curto Distrófico Congênito - Artrodese Vertebral Congenital Dystrophic Short Neck -
Descripción :	Se denomina Síndrome Klippel Feil (SKF) a la fusión congénita de cualquiera de las vértebras cervicales. Este síndrome afecta a ambos sexos, sin preferencia de raza o distribución geográfica. Se desconoce la incidencia exacta en la población, debido a que no existen protocolos de atención clínica o estudios de tamizaje en la misma, sin embargo la literatura se refiere a un cálculo aproximado de 1 caso de SKF en 40,000 a 42,000 nacidos vivos. En el resumen de la literatura se encuentra una variabilidad biológica con una presentación mayor en mujeres, lo que da una relación mujer - hombre de 3:21·2·3· No se tiene a la fecha un consenso de las posibles causas etiológicas del SKF, ni se han encontrando factores tendientes a presentar la enfermedad, pero se ha planteado que es resultante de una alteración en la morfogénesis. Las manifestaciones clínicas han definido una triada llamada "clásica" que comprende la presencia en el paciente de: .4- Cuello corto, J... Limitación de los movimientos de cuello, t Implantación baja de cabello. No obstante esta triada no es aplicable a todos los casos, debido a que se describen afecciones en otros órganos y sistemas, como son: • Afección auditiva • Sistema genitourinario • Musculoesquelético • Cardiovascular • Neurológico Existen diferentes tipos de clasificaciones para describir a los pacientes con SKF, una de ellas es la creada por Feil en 1919 que se encuentra aún vigente y es la más utilizada en la práctica clínica actual. El diagnóstico, que es el tema principal de este trabajo, se realiza al encontrar una sínostosís o fusión en alguna de las vértebras cervicales, mediante la realización de estudios de imagen, tales como radiografía simple de vértebras cervicales, tomografía lineal, tomografía axial computada o resonancia Klippel Feil Syndrome (SKF) is called the congenital fusion of Any of the cervical vertebrae. This syndrome affects both sexes, without Race preference or geographical distribution. The exact incidence is not known In the population, because there are no clinical care protocols or Studies in the same, nevertheless the literature refers to a Approximate calculation of 1 case of SKF in 40,000 to 42,000 live births. At Summary of the literature is a biological variability with a Greater presentation in women, which gives a woman - man relationship of 3: 21 · 2 · 3 · To date there is no consensus on the possible etiological causes Of SKF, nor have there been any factors tending to present the disease, But it has been suggested that it is the result of an alteration in morphogenesis. Clinical manifestations have defined a so-called "classic" triad that Comprises the presence in the patient of: .4- Short neck, J ... Limitation of neck movements, T Low hair implantation. However this triad is not applicable in all cases, because Affections are described in other organs and systems, as they are: • Hearing impairment • Genitourinary system • Musculoskeletal • Cardiovascular • Neurological There are different types of classifications for describing patients With SKF, one of them is the one created by Feil in 1919 which is still Valid and is the most used in current clinical practice. The diagnosis, which is the main theme of this work, is carried out at the Find a synostosis or fusion in one of the cervical vertebrae, By performing imaging studies, such as simple x-ray of Cervical vertebrae, linear tomography, computed tomography or resonance
Colaborador(es) u otros Autores:	Garza Elizondo Rosalia
Fecha de publicación :	2009
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/315
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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