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Título : Síndrome de Holt-Oram. Revisión cualitativa de la literatura
Síndrome de Holt-Oram. Revisión cualitativa de la literatura
Creador: Cauich Segovia, Josue Nehemias
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Cardiopatía congénita
Heart Defects, Congenital
Sindrome Holt - Oram
SHO
Defectos septales
Holt Syndrome - Oram
SHO
Septal defects
Descripción : El síndrome de Holt - Oram (SHO) es el síndrome corazón mano más común. Descrito por primera vez en 1960 por Mary Clayton Holt y Samuel Oram. Está caracterizado por malformaciones de extremidades superiores que involucran al radio, región tenar o de los huesos del carpo y/o una historia familiar de cardiopatías congénitas del tipo de defectos septales, y/o enfermedades de la conducción cardiaca. Desde entonces a la fecha ha habido varias publicaciones, la mayoría de ellas son reportes de casos, en las cuales se hace mención del cuadro clínico, así como de los hallazgos radiológicos y cardiovasculares, por lo tanto, no hay una base de datos en paciente pediátricos sobre esta enfermedad.
Colaborador(es) u otros Autores: Garza Elizondo Rosalia, Mora Magana Ignacio. M.
Fecha de publicación : 2008
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/371
Idioma: spa
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