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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/458
Título : | Rabdomiosarcomas paratesticulares. Experiencia del Instituto Nacional de Pediatría en 38 años Paratesticular rhabdomyosarcomas. Experience of the National Institute of Pediatrics in 38 years |
Creador: | Alderete Vázquez, Georgia |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Rabdomiosarcoma - Testiculo - Historia Rhabdomyosarcoma Rabdomiosarcomas paratesticulares INP Paradosticular rhabdomyosarcomas INP |
Descripción : | Los rabdomiosarcomas (RMS) paratesticulares representan una entidad anatomo clinica con características peculiares. En prímer lugar, la localización paratesticular que es superficial y visible, permite detectar signos y síntomas tempranos, que pueden guiar más fácilmente al diagnóstico y a menudo permite la realización de cirugía curativa con escisión completa del tumor. La localización peculiar del tumor y el diagnóstico temprano, no justifican en su totalidad el buen pronóstico de los rabdomiosarcomas paratesticulares. Además de evaluar la etapa clínica, se consideran también otros factores adicionales que también influencian el curso clínico de la enfermedad, como es el subtipo histológico del tumor. El tipo embrionario es el mas común y representa el 97% de todos los RMS paratesticulares. Por otra parte, la clasificación y nomenclatura de los rabdomiosarcomas ha cambiado a lo largo de los años, con un gran impacto en el pronóstico y tratamiento. La variante fusocelular es la mas común en localización paratesticular representa 6% de todas los RMS embrionarios, se caracteriza por predominio de morfología fusocelular (> 50% del tumor) actividad mitósica de escasa a nula y necrosis poco común; además tiene un excelente pronóstico, y fue descrita como tal en 1992. Hay muy pocas series internacionales en niños que describan la frecuencia relativa de los diferentes subtipos histológicos en esta localización, y ninguna en nuestro país. Este proyecto de investigación propone la revisión de todos los casos del Instituto Nacional de Pediatría diagnosticados como rabdomiosarcomas o sarcomas fusocelulares de localización paratesticular durante 38 años, para su correcta reclasificación, basándonos en la clasificación actual y auxiliándonos con los nuevos estudios complementarios |
Colaborador(es) u otros Autores: | Ridaura Sanz Cecilia |
Fecha de publicación : | 2011 |
Tipo de publicación: | Otros |
Formato: | |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/458 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | Tesis |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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