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Título : Estudio descriptivo de las caracteristicas de laboratorio, complicaciones y eventos de muerte en los pacientes con diagnostico de linfoma no Hodgkin de celulas grandes B en el INP
Creador: Domínguez Sánchez, Jaciela
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Linfoma no Hodgkin - Pediatria
Descripción : Los Linfomas son un grupo heterogéneo de enfermedades del sistema linforeticuloendotelial, que ocupan el 3er lugar en frecuencia del cáncer en la edad pediátrica, El 40% de los linfomas son de tipo Hodgkin y el restante de tipo no Hodgkin. Ellinfoma de células grandes B representa del 10 al 20% de los Linfomas No Hodgkin en la edad pediátrica. Pueden originarse en cualquier sitio que contenga tejido linfoide, rara vez se encuentran diseminados a médula ósea y SNC. Dependiendo del estadio de enfermedad dependerá el tratamiento propuesto, pudiendo alcanzar tasas de supervivencia hasta del 95% en un estadio localizado (E 1 , 11), mientras que en estadios avanzado o diseminado (E 111-IV) se alcanzan tasas de 80 a 90%. OBJETIVO GENERAL: Conocer las características clínicas, de laboratorio y complicaciones más frecuentes de los pacientes pediátricos con Linfoma No Hodgkin de células grandes B atendidos en el servicio de oncología del Instituto Nacional de Pediatría en el periodo comprendido de enero de 1998 a agosto del 2010 y analizar la frecuencia de muertes. RESULTADO Se registraron 130 pacientes con Linfoma No Hodgkin en el servicio de Oncología del Instituto Nacional de Pediatría, de los cuales 21 (16%) fueron de Linfoma Difusos de Células Grandes B, predominio en el sexo masculino, mediana de edad de 10 años. El47.6% (n=10) de los pacientes presentaron síntomas B al diagnóstico. La localización al diagnóstico, fue principalmente nodal, en el 57.1% (n=12) y extranodal en el 38.1% con infiltración a médula ósea en el14.1%. Ninguno presentó infiltración al sistema nervioso central. Se reportó estadios localizados ( 1 y 11) en el42.8%, estadios avanzados (111 y IV) en el 57.2%, sin tener influencia al igual de deshidrogensasa láctica en el pronóstico de los pacientes. Se compararon cuatro esquemas de tratamiento sin encontrar diferencia estadística significativa. El mayor número de pacientes fue tratado con esquema a base de dosis reducidas de metotrexate con respuesta mayor a 90% en primera evaluación y tolerancia de complicaciones. Se reportó 95% de supervivencia a 5 años. CONCLUSIÓN: No existen diferencias en las características clínicas con lo que se reporta internacionalmente. Se diagnostica en edad temprana. Ni el estadio ni el tratamiento influyen en el pronóstico de los pacientes. Baja toxicidad de los esquemas de quimioterapia. El esquema de dosis reducidas de Metotrexate es útil para el tratamiento de estos pacientes. La supervivencia de nuestros pacientes es similar a la reportada internacionalmente.
Colaborador(es) u otros Autores: Cardenas Cardos Rocio
Fecha de publicación : 2012
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/480
Idioma: spa
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