1. Instituto Nacional de Pediatría
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Título :	Estudio piloto para evaluar la eficacia y seguridad del clonixinato de lisina como analgésico en el recién nacido A pilot study to evaluate the efficacy and safety of lysine clonixinate as an analgesic in the newborn
Creador:	Bandy Nacif, Yumana
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Analgésicos - Uso terapéutico - Recién nacidos Analgesics Antinociceptivos Analgésico Antinociceptives Analgesic
Descripción :	Protocolo de estudio: Estudio piloto para evaluar eficacia y seguridad del Clonixlnato de Usina como analgésico en el redén nacido, el cual se realizó en un periodo de 6 meses (1ero de julio al 31 de diciembre 001) en la sala de neonatologfa del Instituto Nacional de Pediatrla. Considerando que en la etapa neonatal no hay muchos analgésicos que puedan ser usados , comprobándose la percepción del dolor a esta edad, ya que el sustrato anatómico como neuroqufmico están presentes desde el nacimiento. El dolor fue valorado por la escala de CRtES , la cual integra parámetros conductuales y fisiológicos en el recién nacido , y es una de las escalas que puede ser utilizada en el naonato; se ha comprobado su validez para el control del dolor posquirúrgico en naonatos desde las 32 semanas de edad gestacional. Se incluyeron todos los neonatos que fueron sometidos a procedimientos quirúrgicos en el lapso de tiempo arriba mencionado, desde les 32 semanas de edad gestacional hasta 42 semanas de edad corregida . Los procedimientos quirúrgicos fueron: cirugía de corazón , tórax , abdomen, neurocirugía, traqueotomía etc. Posterior el procedimiento quirúrgico se evaluó el dolor según la escala de CRIES, dándose una puntuación ; posteriormente se usó el Clonixinato de Usina (Firac ) a dosis de 6 Mg. !KgJ dosis cada 6 horas por un periodo de 5 dlas. 15 y 30 minutos posterior a la aplicación del analgésico se realizó nueva valoración del dolor según la misma escala, evaluando su eficacia según parámetros conductuales y fisiológicos. Se evaluó la seguridad del analgésico según pruebas de laboratorio. Se tomaron pruebas sanguíneas previo al procedimiento quirúrgico ,a las 72 horas después del procedimiento y una semana después de finalizar el analgésico los cuales consistieron en determinaciones de plaquetas, TGO, TGP, BUN y creatinina sérica.
Colaborador(es) u otros Autores:	De la Vega Claudia
Fecha de publicación :	2002
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/49
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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