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Título : Síndrome antisintetasa, descripción de un caso y revisión de la literatura
Síndrome antisintetasa, descripción de un caso y revisión de la literatura
Creador: Duran Corchado, Victor Arturo
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Miositis - Diagnóstico
Miositis - Tratamiento
Myositis - Diagnosis
Myositis
Miopatias inflamatorias
Sindrome antisintetasa
Fenomeno de Raynaud
Inflammatory myopathies
Antisynthetase syndrome
Raynaud's Phenomenon
Descripción : Las miopatías inflamatorias comprenden un grupo heterogéneo de desordenes autoinmunes de etiología desconocida. La Dermatomiositis juvenil (DMJ) se considera una miopatía inflamatoria adquirida, la tipo IV según la clasificación publicada y modificada por Cassidy y coJs· 1 tiene algunas características clínicas y patológicas que permiten separarla en un grupo especial, y que la distinguen de la enfermedad del adulto. Como otras enfermedades sistémicas autoinmunes, la DMJ y la polimiositis (PM ) se asocian con autoanticuerpos séricos, algunos de los cuales son detectados casi exclusivamente en estas enfermedades. La mayoría de estos anticuerpos están relacionados con manifestaciones clínicas específicas, originando subgrupos clínicos importantes.
Colaborador(es) u otros Autores: Rodríguez Herrera Raymundo
Fecha de publicación : 2008
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/495
Idioma: spa
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