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Título : Síndrome de Alport : experiencia en el departamento de nefrología del Instituto Nacional de Pediatría de enero de 1972 a octubre del 2000
Alport syndrome: experience in the department of nephrology of the National Institute of Pediatrics from January 1972 to October 2000
Creador: Sánchez Saavedra, Verónica
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Nefritis hereditaria - Niño
Hereditary nephritis - Child
Síndrome de Alport
Alport Syndrome
Descripción : INTRODUCCION: La enfennedad de Alport es una nefritis hereditaria que presenta daño renal , siendo la hematuria su principal manifestación, sordera de percepción y comúnmente se ha asociado a anomalias oculares y otras alteraciones. El patrón de herencia predominante e el ligado al cromosoma X. Afecta a ambos sexos, siendo frecuente que los varones presenten una enfennedad renal más severa; su prevalencia se desconoce con exactitud. Desde el punto de vista histopatológico existen cambios a ni vel de la MBG. El objetivo de este trabajo es conocer la experiencia que encontré en el servicio de nefrología con respecto a este Síndrome. MATERIAL Y ME TODOS: Con el objetivo de obtener la experiencia en el Síndrome de Alport, de pacientes tratados en el departamento de nefrología del Instituto Nacional de Pediatría, se di seño un estudio clínico, retrospectivo, transversal , observacional y comparativo. Revisando los expedientes extraídos de las libretas de hospitalización y el récord de la consulta e.x'1ema del departamento de nefrología de pacientes con diagnostico de Sindrome de Alport; cuyo seguimiento clínico esta realizado desde enero de 1972 a octubre del 2000, por el servicio de nefrologia.
Colaborador(es) u otros Autores: Zaltzman Girshevich Samuel
Fecha de publicación : 2000
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/79
Idioma: spa
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