1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. Tesis

Título :	Seguridad de la etosuximida producción nacional en monoterapia o en terapia de adición en el manejo de epilepsia Safety of etosuximide national production in monotherapy or in addition therapy in the management of epilepsy
Creador:	Lopez Hernandez, Mario Estuardo
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Etosuximida - Uso terapéutico - Niño Etosuximide - Therapeutic use - Child monoterapia Epilepsia Monotherapy Epilepsy
Descripción :	Objetivo: Describir la seguridad de la etosuximida producción nacional en monoterapia o en terapia de adición en pacientes con epilepsia. Diseño: Estudio prolectivo, longitudinal y descriptivo. Material y métodos: Se seleccionaron pacientes de ambos géneros, con diagnóstico de epilepsia idiopática o sintomática, en descontrol con o sin tratamiento antiepiléptico, asociada a patrón electroencefalográfico de punta onda, procedentes de la consulta externa de neurología y clínica de epilepsia del Lnstituto Nacional de Pediatría, en el período de abril a diciembre del .2000. A todos se les realizó historia clínica completa, con énfasis en los antecedentes personales que pudieran contraindicar el uso de etosuximida; controles basal y mensual de: evolución de crisis a través de interrogatorio materno; exploración fisica; niveles séricos de los otros antiepilépticos utilizados; biometria hemática; pruebas de funcionamiento hepático y examen general de orina. . Posteriormente se procedió a colocar los datos obtenidos en cuadros y gráficas, para ser referidos a través de frecuencias, medias y porcentajes. Resultados: En los 11 pacientes seleccionados no se observó predominio de gén~ro , sus edades variaron entre 3 a 10.5 años (media 7.28), nueve tenían diagnóstico de epilepsia idiopática. El tiempo de inicio de las crisis previo a utilizar etosuximida osciló entre 3 a 115 meses (media 40.6). En ocho pacientes la etosuximida se empleó como terapia de adición, principalmente asociada a ácido valproico. La concentración sérica de etosuximida osciló entre 29 a 123 microgramos por mililitro (media 72). La frecuencia basal de crisis disminuyó en más del 50% en 9 pacientes. De los efectos adversos, los principales fueron los dosis relacionados (gástricos) que afectaron a toda la población en por lo menos una ocasión durante su seguimiento, siendo en todas las ocasiones transitorios. Las alteraciones en las pruebas hematológicas y de función hepática mostraron un comportamiento similar en siete pacientes. Conclusión: La seguridad de Etosuximida Valdecasas es aceptable, sus efectos adversos dosis y no dosis relacionados son similares a los ya previamente reportados, principalmente transitorios y que no llegan a repercutir en el bienestar clínico de los pacientes.
Colaborador(es) u otros Autores:	Medina Crespo Violeta
Fecha de publicación :	2001
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/865
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.